25 mar (Reuters) - El regulador europeo de medicamentos dijo el jueves que su comisión de seguridad convocará una reunión de expertos el 29 de marzo para seguir estudiando los casos notificados de coágulos de sangre vinculados a la vacuna de COVID-19 desarrollada por AstraZeneca (LON:AZN) y la Universidad de Oxford.
Se espera que expertos médicos externos y dos representantes públicos den su opinión sobre las posibles razones de los coágulos, cómo se están produciendo y otros posibles riesgos, dijo la Agencia Europea de Medicamentos.
La EMA y la Organización Mundial de la Salud respaldaron la seguridad de la vacuna la semana pasada, pero un sondeo mostró que la confianza europea se había visto afectada después de que al menos 17 países suspendieran o retrasaran su uso tras los informes de hospitalizaciones por eventos trombóticos y hemorragias.
La Comisión de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA, que estudia la seguridad de los medicamentos de uso humano, ha puesto en marcha una rápida revisión para evaluar dichos coágulos, incluidos los raros casos de coágulos en el cerebro.
Se espera una recomendación actualizada de la PRAC entre el 6 y el 9 de abril, cuando se reunirá la comisión.
(Información de Pushkala Aripaka en Bengaluru; editado por Saumyadeb Chakrabarty; traducido por Tomás Cobos)