Por Natalie Grover
LONDRES, 8 dic (Reuters) - La Unión Europea autorizó el jueves el uso de la vacuna contra el dengue de la empresa japonesa Takeda (TYO:4502), lo que la convierte en la segunda aprobada contra esta enfermedad transmitida por mosquitos que causa millones de infecciones al año.
La vacuna, de marca QDENGA, está diseñada para su uso a partir de los 4 años de edad para prevenir cualquiera de los cuatro serotipos del dengue.
No existen antivirales ni tratamientos específicos para esta enfermedad vírica similar a la gripe. Si bien la enfermedad suele ser leve, algunas personas pueden desarrollar complicaciones potencialmente mortales.
Según la Organización Mundial de la Salud, cada año mueren entre 20.000 y 25.000 personas, en su mayoría niños.
QDENGA sucede a Dengvaxia, de Sanofi (EPA:SASY), que fue la primera vacuna mundial contra el dengue y que obtuvo su primera aprobación en 2015.
El uso de la vacuna de la farmacéutica francesa se redujo considerablemente después de que la empresa reveló en 2017 que aumentaba el riesgo de enfermedad grave en niños "seronegativos", es decir, aquellos que no habían estado expuestos al dengue antes de recibir la inyección.
La vacuna de Takeda se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos. Los datos de una prueba han demostrado que la vacuna puede inducir respuestas inmunitarias de diverso grado contra los cuatro tipos de dengue.
En comparación con Dengvaxia, la vacuna de Takeda muestra una mayor protección para los niños pequeños y las personas mayores de 45 años, dijeron en octubre los reguladores sanitarios de la UE al recomendar la autorización de QDENGA.
La vacuna de Takeda también ha sido aprobada en Indonesia, mientras que los reguladores estadounidenses están revisándola con carácter prioritario.
(Reporte de Natalie Grover en Londres; Editado en español por Javier López de Lérida)