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La vacuna experimental de Moderna tendrá tramitación acelerada en EEUU

Publicado 12.05.2020, 14:57
Actualizado 12.05.2020, 15:00
© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Pequeños frascos etiquetados con la etiqueta "Vacuna COVID-19" y una jeringa médica se ven en esta ilustración tomada el 10 de abril de 2020

12 may (Reuters) - Moderna Inc dijo el martes que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos otorgó la designación de "vía rápida" a su vacuna experimental contra el coronavirus para acelerar el proceso de aprobación regulatoria.

La empresa se ha sumado a la carrera por desarrollar una vacuna segura y efectiva contra el nuevo coronavirus, que ha matado a más de 285.000 personas en todo el mundo. Espera comenzar la etapa final del ensayo de la vacuna a principios del verano.

No hay tratamientos o vacunas aprobadas para la enfermedad respiratoria COVID-19, causada por el nuevo coronavirus, aunque se están usando algunos medicamentos en pacientes bajo autorización de uso de emergencia.

© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Pequeños frascos etiquetados con la etiqueta

El estado de la tramitación por vía rápida de las autoridades sanitarias estadounidenses está diseñado para agilizar la evaluación de los tratamientos y las vacunas destinados a las enfermedades graves. Una vacuna o tratamiento que obtiene el estatus tiene derecho a reuniones más frecuentes con la FDA.

(Información de Manas Mishra en Bangalore; traducido por Tomás Cobos)

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