NUEVA YORK - Las acciones de Anavex Life Sciences Corp experimentaron hoy una importante subida, hasta los 10 dólares, un 13,7% más, tras el anuncio de que la empresa tiene la intención de presentar una única solicitud de autorización de comercialización en Europa para su tratamiento contra el Alzheimer, la blarcamesina, a principios de 2024. Este impulso positivo se produce después de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) haya respaldado hoy mismo la próxima solicitud en el marco del procedimiento centralizado de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El apoyo de la EMA y la aprobación del CHMP son pasos cruciales para Anavex en su intento de comercializar la blarcamesina mediante un procedimiento centralizado, que podría agilizar el proceso de aprobación en todos los Estados miembros de la Unión Europea. Este avance ha contribuido a la evolución de las acciones de Anavex, con una subida del 7,8% en lo que va de año.
La capacidad del fármaco para mejorar los síntomas de la demencia y reducir tanto la agregación amiloide patológica como la pérdida neurodegenerativa de volumen cerebral -una característica distintiva de la enfermedad de Alzheimer- han sido factores clave para obtener el respaldo de la EMA y alimentar el optimismo de los inversores. Los detalles de estos resultados clínicos se publicarán próximamente en una revista especializada.
Dirigida a una población europea de Alzheimer estimada en 7 millones de personas -se prevé que se duplique para 2030-, la arcamesina ofrece una opción terapéutica más accesible gracias a sus requisitos diagnósticos no invasivos en comparación con los anticuerpos monoclonales.
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