Eli Lilly (NYSE:LLY) anunció el viernes en las redes sociales que su medicamento para la reducción de peso, la tirzepatida, ha recibido la autorización de las autoridades sanitarias de China, lo que intensifica la competencia con su competidor danés Novo Nordisk (NVO) en el importante mercado asiático.
Las acciones de la farmacéutica subieron un 2,2% durante las primeras operaciones antes de la apertura del mercado.
El medicamento de Novo Nordisk para la reducción de peso, Wegovy, recibió en junio la autorización en China, la segunda economía mundial y la nación con la población estimada más importante de personas obesas o con sobrepeso. Este acontecimiento provocó una fuerte subida de sus cotizaciones bursátiles.
La tirzepatida, componente clave del medicamento para la diabetes Mounjaro de Eli Lilly, que también cuenta con autorización en China, se incluye ahora en su medicamento para la reducción de peso Zepbound.
Eli Lilly y Novo Nordisk están aumentando su producción para asegurarse una parte del mercado de la reducción de peso, que se espera que supere los 100.000 millones de dólares en todo el mundo a finales de esta década. Los tratamientos contra la obesidad de ambas empresas pertenecen a una categoría de medicamentos conocidos como agonistas del GLP-1, desarrollados originalmente para tratar la diabetes.
Los medicamentos de la categoría GLP-1 han demostrado su potencial para ayudar a los pacientes a perder una media de hasta el 20% de su peso corporal, lo que ha generado un extraordinario nivel de demanda.
Un estudio reciente indicó que la tirzepatida de Eli Lilly ha dado lugar a una mayor reducción de peso en comparación con la semaglutida, el componente de los medicamentos Ozempic y Wegovy de Novo Nordisk. Este estudio representa la primera comparación directa entre estos dos destacados fármacos para la reducción de peso.
Según resultados recientes publicados en la revista médica JAMA Internal Medicine, Zepbound, que recibió autorización para la reducción de peso a finales de 2023, mostró superioridad, con pacientes que experimentaron una pérdida de peso media de alrededor del 21% durante un período de 72 semanas, en contraste con una pérdida de peso media de alrededor del 15% para los pacientes que utilizaron Wegovy después de 68 semanas. Ambos fármacos pertenecen a la categoría de medicamentos GLP-1.
El líder farmacéutico Pfizer (PFE) también ha entrado en el mercado de la reducción de peso. La empresa declaró la semana pasada que continuará el desarrollo de una forma oral una vez al día de su medicamento para la reducción de peso, danuglipron, tras obtener resultados "prometedores" de un estudio preliminar en curso.
La empresa realizó pruebas con varias formulaciones del fármaco que se toman una vez al día y eligió la que demostró "el perfil más óptimo" en cuanto a seguridad y respuesta del organismo al tratamiento.
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