Sage Therapeutics (SAGE) anunci? el mi?rcoles que ha decidido interrumpir el desarrollo de su medicamento experimental para la enfermedad de Parkinson, llamado dalzanemdor, despu?s de que no mostrara los resultados deseados en un ensayo cl?nico de fase 2.
Como consecuencia de este anuncio, el valor de las acciones de la empresa cayó un 30% en las operaciones previas a la apertura de la bolsa el miércoles. Posteriormente, durante las horas en que la bolsa estuvo abierta, el descenso del precio de las acciones se redujo, cerrando las acciones con una pérdida del 19%.
La compañía declaró que en el reciente ensayo, el dalzanemdor no condujo a una mejora significativa en las capacidades cognitivas de los pacientes con problemas cognitivos leves causados por la enfermedad de Parkinson en comparación con un placebo.
El ensayo, que contó con 86 participantes, también indicó que el fármaco no alcanzó sus objetivos adicionales. Sin embargo, el fármaco resultó ser seguro y no causó efectos adversos en los participantes.
A pesar de estos resultados, se sigue investigando el dalzanemdor como posible tratamiento para otras afecciones que afectan a las capacidades cognitivas, como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington.
Este avance se produce tras una serie de decisiones incoherentes de las autoridades reguladoras en relación con Sage. El año pasado, el medicamento denominado Zurzuvae, que Sage desarrolló junto con Biogen para el tratamiento de la depresión tras el parto, recibió la aprobación de las autoridades sanitarias de Estados Unidos.
En cambio, el mismo medicamento no fue autorizado para su uso en el tratamiento del trastorno depresivo mayor, que representa una población de pacientes mucho más amplia.
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