Las acciones de Sarepta Therapeutics (SRPT) subieron más de un 3% el jueves tras el anuncio de Pfizer (NYSE:PFE) de resultados insatisfactorios de su ensayo de fase 3 CIFFERO de la terapia génica fodadistrogene movaparvovec, que se comunicó después del horario de negociación del miércoles.
El ensayo no alcanzó su objetivo primario de mejora en la Evaluación Ambulatoria de la Estrella del Norte (NSAA, por sus siglas en inglés) y no cumplió importantes objetivos secundarios, entre ellos la velocidad de carrera/caminata de 10 metros y la velocidad de levantarse del suelo.
Tras este anuncio, los analistas de Mizuho declararon que consideran que este resultado es beneficioso para Sarepta porque es poco probable que Pfizer posea los datos clínicos necesarios para solicitar la aprobación reglamentaria de fodadistrogene movaparvovec.
En consecuencia, los analistas prevén que el medicamento Elevidys de Sarepta no tendrá competidores inmediatos, y pronostican un aumento de sus previsiones de ventas de Elevidys, así como de las estimaciones generales del mercado. Siguen recomendando comprar acciones de Sarepta y han fijado un precio objetivo de 179 dólares", concluyen los analistas de Mizuho.
Entretanto, los analistas de William Blair comentaron que no habían considerado el fodadistrogene movaparvovec un rival serio de Elevidys debido a los problemas de seguridad durante su desarrollo. Ahora "creen que este avance lo elimina efectivamente de la lista de competidores a medida que se aproxima la fecha del 21 de junio de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) para la indicación ampliada y la aprobación completa de Elevidys".
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