DANBURY, Connecticut y WESTLAKE VILLAGE, California - MannKind Corporation (NASDAQ:MNKD), compañía biofarmacéutica especializada en productos terapéuticos inhalados para enfermedades endocrinas y pulmonares huérfanas, ha anunciado hoy que presentará nuevos datos clínicos de su estudio INHALE-3 en la 17ª Conferencia Internacional sobre Tecnologías y Tratamientos Avanzados para la Diabetes (ATTD) en Florencia.
La presentación de los datos, prevista para el viernes, se centrará en la eficacia de la insulina inhalada en el control de los niveles de glucemia posprandial en comparación con los análogos subcutáneos de acción rápida.
El estudio INHALE-3 es un ensayo clínico de fase 4 realizado en Estados Unidos, que evalúa el rendimiento del producto de insulina inhalada de MannKind, Afrezza, más insulina basal, frente al tratamiento estándar para el control de la diabetes. El ensayo incluye a participantes mayores de 18 años con diabetes tipo 1 (T1D) y utiliza la monitorización continua de la glucosa para evaluar el control de la glucosa en las comidas y los niveles de A1c.
El Dr. Irl B. Hirsch, director del protocolo del estudio y destacado experto en diabetes de la Universidad de Washington, realizará la presentación oral, en la que mostrará los resultados de una prueba estandarizada con comidas. En la prueba se examinaron los niveles de glucosa posprandiales, el área bajo la curva (AUC), el tiempo transcurrido hasta los niveles máximos de glucosa y la frecuencia de hipoglucemias posprandiales tanto en el grupo de insulina inhalada como en el de insulina subcutánea.
La próxima presentación se basa en los resultados preliminares del anterior estudio ABC de MannKind, que sugirió que una dosis inicial más alta de insulina inhalada podría reducir significativamente los niveles de glucosa posprandiales y alcanzar el pico más rápidamente que el tratamiento estándar. El estudio INHALE-3 profundiza en estos resultados con un grupo de comparación más amplio y un régimen de tratamiento más prolongado.
Se trata de un ensayo controlado y aleatorizado de 17 semanas de duración, con un período de ampliación posterior de 13 semanas. Se espera disponer de resultados más detallados después de la conferencia. Las partes interesadas pueden encontrar información adicional sobre el estudio INHALE-3, incluyendo su diseño y objetivos, en ClinicalTrials.gov bajo el identificador NCT05904743.
MannKind subraya su compromiso con el avance de las opciones de tratamiento de la diabetes y otras enfermedades graves a través de sus formulaciones en polvo seco y dispositivos de inhalación patentados.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de MannKind Corporation.
Perspectivas de InvestingPro
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