RADNOR, Pensilvania - NRx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRXP), empresa biofarmacéutica en fase clínica, ha completado la inscripción en su ensayo clínico de fase 2b/3 de NRX-101 para el tratamiento de la depresión bipolar suicida resistente a los tratamientos convencionales. Lotus Pharmaceutical Co. Ltd (1975.TW), socio estratégico de NRx en Asia-Pacífico, en su reciente informe financiero del 7 de febrero.
La finalización del ensayo se describió como un hito importante para NRx Pharmaceuticals, cuyos resultados se esperan para el segundo trimestre de este año. El NRX-101, que se está desarrollando actualmente en asociación con Lotus y Alvogen, Inc. ha sido designado por la FDA como Terapia Innovadora en investigación para la depresión bipolar resistente al tratamiento del suicidio y el dolor crónico.
Stephen Willard, Consejero Delegado de NRx Pharmaceuticals, expresó su gratitud a Lotus por su apoyo al avance del NRX-101, especialmente en la región Asia-Pacífico, donde, según la Organización Mundial de la Salud, la depresión suicida representa un importante problema de salud pública.
NRx Pharmaceuticals también está preparando la presentación de una solicitud de nuevo fármaco para NRX-100 (ketamina intravenosa) para el tratamiento de la depresión suicida, respaldada por los resultados de ensayos clínicos y datos de las autoridades sanitarias francesas. La FDA estadounidense ha concedido la Designación de Vía Rápida para el desarrollo de la ketamina (NRX-100) como parte de un protocolo para el tratamiento de pacientes con suicidalidad aguda.
Además de su uso potencial en la depresión bipolar y el dolor crónico, el NRX-101 puede servir también como tratamiento no opiáceo del dolor crónico y como tratamiento de las infecciones urinarias complicadas.
La información facilitada en este artículo se basa en un comunicado de prensa de NRx Pharmaceuticals, Inc.
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