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NRx Pharmaceuticals propone una división inversa y un cambio de nombre

EditorEmilio Ghigini
Publicado 12.03.2024, 12:55
© Reuters.
NRXP
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RADNOR, Pensilvania - NRx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRXP), empresa biofarmacéutica en fase clínica, ha anunciado una serie de medidas encaminadas a salvaguardar el valor para los accionistas y garantizar el cumplimiento de la normativa de cotización del Nasdaq. La empresa está considerando una división inversa de sus acciones y planea cambiar su denominación social a NRx Therapeutics, Inc. junto con un nuevo número CUSIP para sus títulos.

Las medidas propuestas forman parte de una iniciativa para abordar la venta al descubierto de acciones de la empresa. La venta al descubierto es la práctica de vender al descubierto acciones sin tomar prestado primero el valor subyacente, una violación de la normativa sobre valores. NRx ha contratado a antiguos abogados de la SEC para que se comuniquen con los principales corredores de bolsa, subrayando las prohibiciones legales contra tales prácticas.

La abogada Janet Rehnquist, presidenta del Comité de Cumplimiento de la empresa, declaró: "Creemos que lo mejor para nuestros accionistas es que las operaciones en los mercados se ajusten plenamente a la normativa". Hizo hincapié en el compromiso de la empresa con el desarrollo de medicamentos para abordar necesidades médicas críticas como la depresión suicida, el trastorno de estrés postraumático y el dolor crónico.

NRx Pharmaceuticals se centra en el desarrollo de tratamientos basados en su plataforma NMDA para trastornos del sistema nervioso central. Está trabajando en el NRX-101, designado como terapia innovadora por la FDA para la depresión bipolar resistente al tratamiento y el dolor crónico. La empresa cuenta con asociaciones para el desarrollo y la comercialización de este fármaco y también está avanzando en el HTX-100 (ketamina intravenosa) para el tratamiento de la depresión suicida.

Los planes de la empresa de presentar una solicitud de nuevo fármaco para HTX-100 están respaldados por los resultados de ensayos clínicos y datos de las autoridades sanitarias francesas. La FDA ha concedido la designación de vía rápida para el desarrollo de la ketamina (NRX-100) en pacientes con depresión suicida aguda.

Estas afirmaciones de carácter prospectivo están sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difirieran sustancialmente de los previstos. Este anuncio se basa en un comunicado de prensa de NRx Pharmaceuticals.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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