TEL AVIV (Israel) y RALEIGH (Carolina del Norte) - RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL) (NASDAQ: RDHL), en colaboración con Apogee Biotechnology Corporation, ha anunciado que el gobierno estadounidense ha seleccionado opaganib para su evaluación como posible contramedida contra la exposición a la mostaza azufrada.
El Programa Chem MCM, dirigido por BARDA, y el CCRP, gestionado por NIH/NIAID, supervisarán la evaluación, que también incluye los efectos de opaganib sobre la fibrosis subcrónica y el SDRA resultantes de dicha exposición.
La mostaza azufrada, un agente químico de guerra, provoca graves ampollas y daños en la piel, los ojos, los pulmones y otros órganos, con la posibilidad de desenlaces mortales. Las pruebas con opaganib pretenden encontrar tratamientos para estos graves síntomas.
El opaganib es una nueva molécula oral pequeña y el primer fármaco inhibidor de la SPHK2 dirigido al metabolismo de los esfingolípidos que se evalúa en este contexto. El fármaco ya ha sido aceptado en el Programa de Contramedidas Radiológicas y Nucleares del gobierno estadounidense para la RSA, lo que sugiere su potencial en distintos tipos de lesiones químicas.
La píldora tiene una caducidad de cinco años y se considera fácil de administrar y distribuir, lo que podría ser beneficioso en caso de ataque con armas químicas, a la espera de la aprobación de la FDA.
Además, el opaganib se está desarrollando para múltiples indicaciones, entre ellas COVID-19, SDRA y oncología. Se cree que su acción dirigida al huésped actúa mediante la inhibición de varias vías, lo que podría interrumpir la replicación vírica e inducir la autofagia y la apoptosis.
El fármaco ha demostrado seguridad y tolerabilidad en más de 470 personas en múltiples estudios clínicos y ha mostrado actividad antivírica contra el SARS-CoV-2 y otros virus. También ha recibido la designación de medicamento huérfano de la FDA para el tratamiento del colangiocarcinoma.
Este anuncio se basa en un comunicado de prensa.
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