LONDRES, 4 jun (Reuters) - El regulador británico de los medicamentos dijo el viernes que había aprobado la vacuna de COVID-19 desarrollada por Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech para su uso en personas de 12 a 15 años, tras autorizaciones similares en Estados Unidos y la UE.
El organismo regulador dijo que ahora corresponderá al Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI, por sus siglas en inglés) del país decidir si se sigue adelante con la inoculación de este grupo de edad como parte del plan de expansión de la vacunación en Reino Unido
Los niños de 12 a 15 años ya reciben la vacuna de Pfizer en Estados Unidos, mientras que Francia y Alemania tienen previsto empezar a ofrecerla a ese grupo de edad este mes.
El departamento británico de Salud y Asistencia Social dijo que proporcionará una actualización una vez que el JCVI haya tomado su decisión
La directora ejecutiva de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido, June Raine, dijo en un comunicado que su agencia había revisado cuidadosamente los datos del ensayo clínico en niños de 12 a 15 años.
"Hemos llegado a la conclusión de que la vacuna de COVID-19 de Pfizer/BioNTech es segura y eficaz en este grupo de edad y que los beneficios de esta vacuna superan cualquier riesgo", dijo.
Sin embargo, la administración de vacunas a los más jóvenes en los países ricos ha suscitado preocupación, en un momento en que en muchas partes del mundo escasean las dosis para las personas mayores y más vulnerables. La Organización Mundial de la Salud ha instado a los países ricos a que dediquen prioritariamente las vacunas al plan COVAX.
(Reporte de Andy Bruce y Sarah Young, traducido por Tomás Cobos)