MADRID (Reuters) - El laboratorio farmacéutico Rovi (MC:ROVI) subía el martes en bolsa casi un 8 por ciento tras anunciar que había obtenido la autorización para comercializar en 26 países europeos su biosimilar de enoxaparina.
Ahora, Rovi va a iniciar en cada país el proceso de registro de su biosimilar, copia de Clexane de Sanofi (PA:SASY), unos trámites que calcula pueden tardar entre tres y diez meses.
La enoxaparina, una heparina de bajo peso molecular que se utiliza en el tratamiento de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, tiene una facturación en Europa de 1.000 millones de euros anuales.
A las 11 de la mañana, las acciones de Rovi saltaban un 7,78 por ciento a 14,82 euros, y se dirigían a su mejor día en más de ocho meses.
Los biosimilares son copias de medicamentos biotecnológicos de referencia, equivalentes en términos de calidad, eficacia y seguridad, aunque no copias exactas, como sucede con los medicamentos tradicionales de síntesis química, porque se realizan dentro de células vivas.
Dado que es imposible realizar copias genéricas exactas, los reguladores aprueban productos que son lo suficientemente "similares" en su efecto.
Según un estudio, los biosimilares podrían permitir ahorrar a Estados Unidos y los cinco principales mercados de Europa hasta 98.000 millones de euros para 2020.