El martes, las acciones de Stoke Therapeutics (NASDAQ:STOK) recibieron una mejora por parte de TD Cowen, que cambió su calificación de "mantener" a "comprar". La decisión fue influenciada por los recientes acontecimientos relacionados con la terapia STK-001 de la compañía.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha acordado permitir tres dosis de carga de 70 mg de STK-001, lo que mitiga el impacto de una suspensión parcial previa del tratamiento.
La mejora se produce tras la publicación de datos actualizados que demostraban una reducción significativa del 85% de las convulsiones con dos o tres dosis de 70 mg del tratamiento. Esta mejora es especialmente notable dados los retos que planteaba anteriormente la suspensión parcial.
Los nuevos datos de la Extensión Abierta (OLE) han demostrado que la terapia no sólo es segura, sino también eficaz para mantener el control de las crisis cuando se administra en dos o tres dosis de 70 mg seguidas de una dosis de mantenimiento de 45 mg cada cuatro meses.
Las perspectivas positivas de TD Cowen sobre Stoke Therapeutics se ven respaldadas por la posible vía para los ensayos de fase 3 que sugieren los nuevos datos. La autorización de las dosis de carga adicionales es un paso crítico en el avance del desarrollo de STK-001 y su potencial para proporcionar una nueva opción de tratamiento para los pacientes.
Stoke Therapeutics se especializa en tratamientos para enfermedades genéticas, y el progreso con STK-001 podría marcar un avance significativo para la empresa. La terapia está diseñada para abordar las causas subyacentes de ciertas enfermedades mediante el empalme de ARN, y los recientes hallazgos ofrecen la esperanza de mejorar los resultados de los pacientes.
Los inversores y las partes interesadas en Stoke Therapeutics seguirán de cerca la evolución de STK-001 a medida que avance hacia ensayos clínicos de fase avanzada.
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