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El regulador de la UE mantiene la dosificación de las vacunas

Publicado 03.03.2021, 14:53
Actualizado 03.03.2021, 14:56
© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: El médico de familia Csaba Denes administra una vacuna contra COVID-19 de Sinopharm a un paciente, en Budapest, Hungría
AZN
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Por Francesco Guarascio y Ludwig Burger

BRUSELAS, 3 mar (Reuters) - El organismo regulador de los medicamentos de la Unión Europea no considera todavía que haya pruebas suficientes para recomendar cambios en el modo de dosificación de las vacunas COVID-19, a pesar de la presión ejercida por los Estados de la UE tras los datos positivos sobre el nivel de protección que se obtiene tras una sola inyección.

Los planes de vacunación de los países de la UE van a la zaga respecto a los de Estados Unidos y Reino Unido, un retraso que ha llevado a algunos países a reclamar nuevos métodos, entre otros respecto a la administración de las vacunas.

Reino Unido ha sido más rápido en parte porque ha ampliado el intervalo entre las dos dosis de vacuna. Para la vacuna de Pfizer-BioNTech, Londres recomienda que la dosis de refuerzo se administre al cabo de 12 semanas, mientras que la guía de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sigue las recomendaciones de las empresas de poner la segunda dosis después de tres semanas.

El regulador de la UE recomienda que la segunda inyección de la vacuna de AstraZeneca (LON:AZN) se administre entre cuatro y 12 semanas después de la primera, al igual que el organismo de control del Reino Unido.

Una fuente de la UE dijo a Reuters que no se esperaban cambios en la dosificación por el momento, ya que se necesitan más pruebas.

Desviarse de los esquemas de dosificación aprobados antes de obtener pruebas suficientes "podría suponer un riesgo de pérdida de eficacia" de las vacunas, dijo la EMA en su comunicado enviado por correo electrónico el martes.

© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: El médico de familia Csaba Denes administra una vacuna contra COVID-19 de Sinopharm a un paciente, en Budapest, Hungría

Los comentarios de la EMA se produjeron tras una reunión de los ministros de Sanidad de la UE que tuvo lugar el lunes, en la que los representantes de los Estados debatieron la viabilidad de una dosificación más flexible, basándose en los nuevos datos, según un responsible de la UE que asistió a la reunión.

(Información de Francesco Guarascio @fraguarascio en Bruselas y Ludwig Burger en Fráncfort; editado por Elaine; traducido por Flora Gómez en la redacción de Gdansk Hardcastle)

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