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Un eurodiputado advierte de los riesgos de la "precipitada" luz verde británica a la vacuna

Publicado 02.12.2020, 11:26
Actualizado 02.12.2020, 11:32
© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Viales y una jeringa médica frente al logotipo de Pfizer
PFE
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BRUSELAS, 2 dic (Reuters) - La aprobación de emergencia por parte de Reino Unido de la vacuna experimental contra la COVID-19 que está siendo desarrollada por Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech es "problemática" ya que se hizo demasiado rápido, dijo el miércoles un prominente legislador de la Unión Europea.

© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Viales y una jeringa médica frente al logotipo de Pfizer

"Considero que esta decisión es problemática y recomiendo que los Estados miembros de la UE no repitan el proceso de la misma manera. Unas pocas semanas de examen minucioso por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) es mejor que una precipitada autorización de comercialización de emergencia de una vacuna", dijo Peter Liese, un eurodiputado miembro del partido de la canciller alemana Angela Merkel.

(Información de Francesco Guarascio @fraguarascio; editado por Catherine Evans, traducido por Michael Susin en la redacción de Gdansk)

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