El martes, BofA Securities ajustó su posición sobre Exelixis (NASDAQ:EXEL), cambiando la calificación de Compra a Neutral, a pesar de elevar el precio objetivo a 39,00$ desde 35,00$. La revisión se produce tras el notable rendimiento de Exelixis, con un aumento del 65,6% en los últimos seis meses y cotizando actualmente cerca de su máximo de 52 semanas de 36,97$.
Este rendimiento superior al sector biotecnológico en general se atribuye a una reciente victoria en materia de propiedad intelectual relacionada con su fármaco contra el cáncer Cabozantinib (Cabo) y a una actualización positiva del tercer trimestre para 2024. Según datos de InvestingPro, el fuerte impulso de la empresa ha contribuido a un impresionante rendimiento del 54% en el último año.
El analista de BofA Securities señaló que el cambio de calificación se debe a un escenario de riesgo/recompensa más equilibrado para Exelixis, dado el reciente repunte de la acción. La empresa mantiene una sólida posición financiera, con un análisis de InvestingPro que muestra una puntuación general de salud financiera EXCELENTE y un sólido crecimiento de los ingresos del 17,3% en los últimos doce meses.
Con Cabo, el principal activo oncológico de Exelixis, ahora en una fase madura de su ciclo de vida como producto, la atención de la empresa se está desplazando hacia la generación de datos clínicos destinados a diversificar la cartera de Exelixis. Esto incluye un enfoque en Zanza, el inhibidor de tirosina quinasa (TKI) de próxima generación de la empresa.
De cara al futuro, BofA Securities prevé que Exelixis tenga pocos catalizadores en el año 2025 por tres razones principales. En primer lugar, el único catalizador de datos de fase 3 para Zanza es en cáncer colorrectal en etapa tardía, que se espera que alcance un pico de ventas inferior a 500 millones de dólares y parece estar ya incorporado en el precio actual de la acción.
En segundo lugar, el ensayo de fase 1/2 en curso se considera exploratorio y en fase inicial, ofreciendo un impacto inmediato limitado. Por último, aunque es probable la posible ampliación de la indicación de Cabo para tumores neuroendocrinos, no se espera que contribuya significativamente al valor actual neto de la empresa.
En resumen, la rebaja del analista refleja la opinión de que los recientes desarrollos positivos de Exelixis se han reflejado adecuadamente en el precio de las acciones de la empresa, lo que lleva a una perspectiva más cauta sobre el potencial de motores de crecimiento a corto plazo.
En otras noticias recientes, Exelixis Inc. ha sido objeto de acontecimientos destacados. La empresa ha informado de un aumento del 9% en los ingresos netos por productos en su conferencia de resultados del tercer trimestre de 2024, alcanzando los 478 millones de dólares, lo que supone un aumento del 12% interanual. Este rendimiento positivo ha llevado a Exelixis a elevar sus previsiones de ingresos para todo el año 2024, con proyecciones que sugieren que las ventas en EE.UU. podrían acercarse a los 3.000 millones de dólares en 2030.
En el frente regulatorio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha programado una reunión del Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos (ODAC) para marzo de 2025 para discutir la solicitud suplementaria de Nuevo Medicamento (sNDA) de Exelixis para CABOMETYX. Se espera que la FDA tome una decisión sobre la aprobación de la ampliación de la indicación de CABOMETYX antes del 3 de abril de 2025.
En cuanto a las calificaciones de los analistas, Stephens ha reiterado una calificación de Igual Ponderación para Exelixis, manteniendo un precio objetivo de 29,00$. La posición de la firma se produce en medio de la expectación por el resultado de la revisión del ODAC, que podría afectar al crecimiento del mercado de CABOMETYX y al futuro de la empresa.
Además de estos desarrollos, Exelixis también está ampliando su cartera oncológica, incluyendo una colaboración con Merck para zanzalintinib.
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