El lunes, Goldman Sachs ajustó su precio objetivo para las acciones de Neurocrine Biosciences (NASDAQ: NBIX), aumentándolo de 177 a 182 dólares, mientras mantenía una calificación de Compra para la acción. La empresa, actualmente valorada en 12.800 millones de dólares con acciones cotizando a 126,70 dólares, ha atraído un fuerte interés de los analistas.
Según datos de InvestingPro, los objetivos de los analistas oscilan entre 121 y 192 dólares, con 12 analistas revisando recientemente al alza sus estimaciones de beneficios. La revisión se produce tras la reciente aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) del fármaco Crenessity de Neurocrine Biosciences, diseñado para el tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita clásica (CAH) en pacientes adultos y pediátricos.
La aprobación de Crenessity por parte de la FDA el viernes marca un avance significativo en el tratamiento de la CAH, una afección que ha visto poca innovación a lo largo de los años. El fármaco, un antagonista del receptor tipo 1 del factor liberador de corticotropina (CRF1), es el primero de su clase en disminuir directamente el exceso de hormona adrenocorticotropa (ACTH) y la subsiguiente producción de andrógenos suprarrenales, como se demostró en los resultados del estudio de fase 3.
La aprobación llega en un momento en que Neurocrine demuestra una sólida salud financiera, con un análisis de InvestingPro que muestra un impresionante crecimiento de ingresos del 25,7% y una robusta liquidez con un ratio de solvencia de 4,37.
Esta aprobación se considera una validación importante para Neurocrine Biosciences, estableciendo la capacidad de la empresa para desarrollar múltiples fármacos en diferentes categorías terapéuticas. Se espera que este logro mejore la posición de la empresa y reduzca el riesgo asociado con sus oportunidades de mercado más allá de Estados Unidos.
Goldman Sachs anticipa más detalles sobre la estrategia de precios de Crenessity, que deberían surgir de la dirección de la empresa a medida que se acelera el lanzamiento comercial del fármaco para finales de esta semana, adelantándose al calendario previsto inicialmente para enero.
Aunque los datos iniciales de ventas pueden ser difíciles de seguir debido a la ausencia de datos fiables de prescripción de terceros, Goldman Sachs pretende evaluar el progreso del lanzamiento a través de varios indicadores, como la adopción por parte de los pacientes, especialmente entre la demografía pediátrica y adolescente, la expansión de la cobertura de seguros y las experiencias clínicas iniciales de pacientes y profesionales sanitarios.
El banco reafirma su calificación de Compra para Neurocrine Biosciences, haciendo hincapié en las perspectivas positivas de la empresa tras la aprobación de la FDA. El nuevo precio objetivo a 12 meses de 182 dólares refleja la confianza del analista en el potencial de crecimiento y éxito de Crenessity en el mercado.
El análisis de InvestingPro sugiere que la acción está actualmente infravalorada, con información adicional disponible a través de su exhaustivo Informe de Investigación Pro, que ofrece un análisis en profundidad de las finanzas de la empresa, métricas de valoración y perspectivas de crecimiento.
En otras noticias recientes, Neurocrine Biosciences ha reportado sólidos beneficios en el tercer trimestre, con ventas de su fármaco Ingrezza por valor de 613 millones de dólares. Esto ha llevado a una actualización de la guía de ingresos anuales de 2.300 a 2.320 millones de dólares.
El CEO de la empresa, Kyle Gano, también ha anunciado un plan de recompra de acciones por valor de 300 millones de dólares. Estos acontecimientos se producen junto con la reciente aprobación del nuevo fármaco de la empresa, Crenessity, para su uso en adultos y niños a partir de 4 años para el tratamiento de la Hiperplasia Suprarrenal Congénita (CAH).
BMO Capital y Piper Sandler han mantenido sus calificaciones de Market Perform y Overweight para Neurocrine Biosciences, respectivamente, con BMO Capital fijando un precio objetivo de 121 dólares y Piper Sandler un objetivo de 160 dólares. Estas calificaciones y objetivos reflejan las perspectivas positivas de las firmas sobre el rendimiento y el potencial de la empresa, particularmente con la anticipada adopción de Crenessity y el continuo crecimiento de Ingrezza.
Además, Neurocrine Biosciences ha revelado prometedores resultados de estudios que indican que casi el 60% de los participantes lograron la remisión de la discinesia tardía después de 48 semanas de tratamiento con Ingrezza.
La empresa también está avanzando en su pipeline con estudios de Fase III para NBI-845 y NBI-568 programados para 2025. Estos avances recientes subrayan el compromiso continuo de la empresa con el desarrollo de tratamientos eficaces para enfermedades y trastornos neurológicos y endocrinos.
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