El viernes, H.C. Wainwright reafirmó su calificación de Compra y su precio objetivo de 50,00$ para Akero Therapeutics (NASDAQ:AKRO), lo que representa un potencial de alza significativo desde el precio actual de cotización de 24,01$. Según los datos de InvestingPro, los objetivos de los analistas oscilan entre 35$ y 65$, con una fuerte recomendación de consenso de 1,45 (donde 1 es Compra Fuerte).
El analista de la firma destacó la reciente finalización de la inscripción de pacientes para el estudio SYNCHRONY Real-World de Fase 3 (NCT06161571) el 13.01.2024. Este hito es crucial para Akero, ya que el estudio evaluará la seguridad y eficacia de efruxifermin (EFX) en el tratamiento de pacientes con esteatohepatitis asociada al metabolismo (MASH) o enfermedad hepática por esteatohepatitis asociada al metabolismo (MASLD).
El estudio SYNCHRONY Real-World incluye pacientes en estadios de fibrosis F1-F4, con un segmento de 52 semanas, doble ciego y controlado con placebo. Los participantes recibirán dosis subcutáneas semanales de EFX 50 mg o un placebo.
Aunque la salud financiera de Akero es calificada como "JUSTA" por InvestingPro, la empresa mantiene una sólida posición de liquidez con un ratio de liquidez corriente de 17,25 y más efectivo que deuda en su balance. Además, existe una cohorte abierta para participantes que previamente recibieron placebo en estudios anteriores y ahora recibirán EFX 50 mg.
El estudio se centra principalmente en evaluar la seguridad y tolerabilidad de EFX durante 52 semanas, monitoreando eventos adversos, resultados de laboratorio, ECG, ultrasonidos, signos vitales y medicamentos concomitantes. Los objetivos secundarios incluyen observar cambios en indicadores no invasivos de fibrosis hepática, lipoproteínas, control glucémico y peso corporal.
H.C. Wainwright prevé que EFX mostrará un perfil de seguridad y tolerabilidad positivo, basándose en los alentadores datos de la semana 96 del estudio HARMONY de Fase 2b. La acción de Akero ha demostrado resiliencia con una beta de -0,2, indicando movimientos independientes de las tendencias generales del mercado.
Se espera que los resultados del estudio estén disponibles en la primera mitad de 2026, con el próximo anuncio de ganancias programado para el 13.03.2025.
En otras noticias, Keros Therapeutics ha pausado la dosificación en ciertos brazos de su ensayo TROPOS de Fase 2 debido a casos inesperados de derrame pericárdico. Por otro lado, Citi ha iniciado la cobertura de Akero con una calificación de Compra, basándose en el potencial de efruxifermin para el tratamiento de MASH.
Akero ha anunciado resultados prometedores de su estudio HARMONY de Fase 2b, donde más del 40% de los participantes mostraron regresión de la fibrosis hepática después de 96 semanas de tratamiento con EFX. Además, el 30% de los tratados con EFX 50mg lograron una reversión casi completa de la enfermedad relacionada con MASH.
La compañía también ha avanzado en su ensayo de Fase 3 SYNCHRONY Outcomes, evaluando EFX en pacientes con MASH y cirrosis compensada, con planes de inscribir a aproximadamente 1.150 pacientes.
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