El miércoles, Canaccord Genuity ajustó su precio objetivo para las acciones de CervoMed (NASDAQ:CRVO) a 12,00 dólares, una disminución significativa respecto al objetivo anterior de 65,00 dólares. La acción, que actualmente cotiza a 2,16 dólares, ha caído casi un 80% desde su máximo de 52 semanas de 26,38 dólares. A pesar de la reducción, la firma mantiene una calificación de Compra para la acción.
Según los datos de InvestingPro, el RSI de la acción indica condiciones de sobreventa, lo que sugiere un potencial rebote técnico. CervoMed reveló recientemente los resultados principales de su ensayo de Fase 2b para neflamapimod, un posible tratamiento para la demencia con cuerpos de Lewy (DCL). El fármaco no logró alcanzar los objetivos primarios ni secundarios del ensayo, que evaluaba la eficacia a las 16 semanas.
El ensayo pretendía demostrar el efecto del fármaco en pacientes con DCL en fase temprana, identificados mediante un enfoque basado en biomarcadores. El resultado inesperado se atribuyó en parte a concentraciones plasmáticas insuficientes del fármaco durante el período de prueba. Se prevé que los datos completos del ensayo estén disponibles en enero de 2025, con resultados adicionales de una extensión de etiqueta abierta en curso esperados para finales del segundo trimestre de 2025.
Las acciones de CervoMed han experimentado una caída de aproximadamente el 80% tras los resultados del ensayo. La empresa ha decidido detener las actividades planificadas de Fase 3 para 2025 mientras investiga las razones detrás del resultado del ensayo. Esta decisión, junto con la reciente caída del precio de las acciones, implica que las reservas de efectivo de la empresa deberían durar hasta mediados de 2026. El análisis de InvestingPro muestra que la empresa mantiene una sólida posición de liquidez con un ratio de liquidez de 15,04 y, lo que es más importante, tiene más efectivo que deuda en su balance.
Inversores y analistas esperan con interés posibles revelaciones de la extensión de etiqueta abierta, que podría incluir datos de pacientes que recibieron el fármaco de un lote de fabricación diferente. También hay expectación por los resultados de un ensayo francés de Fase 2a, que está probando un régimen de dosificación diferente de neflamapimod en pacientes con deterioro cognitivo leve. Estos próximos conjuntos de datos podrían proporcionar pistas sobre la eficacia del fármaco y la estrategia óptima de dosificación.
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En otras noticias recientes, CervoMed ha experimentado varios desarrollos significativos tras los decepcionantes resultados del ensayo clínico de su fármaco, neflamapimod. Morgan Stanley rebajó las acciones de la empresa de Equalweight a Underweight, citando que el estudio RewinD-LB de Fase 2b no alcanzó los objetivos primarios y secundarios.
Chardan Capital Markets también ajustó su calificación para CervoMed, rebajando la acción de Compra a Neutral, debido a los mismos resultados decepcionantes del estudio RewinD-LB. Además, Brookline Capital Markets revisó su postura sobre CervoMed, pasando de una calificación de "Compra" a "Mantener", mientras que D. Boral Capital ajustó su postura de Compra a Mantener. Como nota positiva, Roth/MKM inició la cobertura de las acciones de CervoMed con una calificación de Compra y un precio objetivo a 12 meses de 45,00 dólares, basándose en el potencial impacto de mercado de neflamapimod.
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