El martes, las acciones de CervoMed (NASDAQ:CRVO), una empresa biotecnológica con una capitalización bursátil de 85 millones de dólares, experimentaron un cambio en su calificación bursátil cuando D. Boral Capital ajustó su postura de Compra a Mantener.
La acción, que ha caído casi un 48% en los últimos seis meses según datos de InvestingPro, se enfrenta a esta rebaja tras la publicación de los resultados del ensayo clínico de su fármaco, neflamapimod, que se está desarrollando para tratar la demencia con cuerpos de Lewy (DCL).
CervoMed reveló recientemente los resultados de su ensayo RewinD-LB de Fase 2b, que no alcanzó los objetivos primarios ni secundarios, sin mostrar un beneficio estadísticamente significativo frente al placebo. Los datos de InvestingPro revelan que dos analistas han revisado recientemente sus previsiones de beneficios a la baja, y se espera que la empresa siga sin ser rentable este año.
Aunque se determinó que el fármaco es seguro, no se alcanzaron las concentraciones plasmáticas deseadas, lo que puede haber afectado a los resultados de eficacia.
La falta de resultados convincentes del ensayo ha llevado a detener los preparativos para el estudio de Fase 3. Ante estos acontecimientos, D. Boral Capital no solo ha rebajado la calificación, sino que también ha eliminado el objetivo de precio para las acciones de CervoMed. La firma ha decidido no establecer un nuevo objetivo de precio hasta que haya más claridad sobre el camino de desarrollo del fármaco.
La decisión de D. Boral Capital se basa en los datos recientes y en el anuncio de la empresa de que no habrá información actualizada sobre el progreso de neflamapimod hasta mediados de 2025. El analista de la firma citó los decepcionantes resultados del ensayo y la incertidumbre en torno a la continuación del desarrollo del fármaco como razones para la rebaja.
Los inversores y partes interesadas en CervoMed esperan ahora la próxima actualización significativa de la empresa, prevista para mediados de 2025. A pesar de los recientes reveses, el análisis de InvestingPro indica que la empresa mantiene una sólida puntuación de salud financiera, con activos corrientes que superan significativamente las obligaciones a corto plazo.
Hasta entonces, la atención se centra en comprender las posibles razones detrás de los resultados poco convincentes del ensayo y determinar la dirección futura para el desarrollo clínico de neflamapimod. Los suscriptores de InvestingPro tienen acceso a 7 ideas clave adicionales sobre la posición financiera y las perspectivas futuras de CervoMed.
En otras noticias recientes, CervoMed ha estado realizando avances notables en el desarrollo de fármacos y la planificación financiera. El principal candidato a fármaco de la empresa, neflamapimod, ha mostrado resultados prometedores en los ensayos de Fase 2a para la Demencia con Cuerpos de Lewy (DCL) y ha recibido la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA.
La empresa también espera los resultados del estudio de Fase 2b, que se prevé se publiquen en diciembre de 2024, lo que podría posicionar a CervoMed como pionera en el mercado de tratamiento de la DCL.
Roth/MKM y Boral Capital Markets han iniciado la cobertura de CervoMed con una calificación de Compra, basándose en el potencial de neflamapimod y la sólida posición financiera de la empresa. La compañía ha informado que dispone de 46,7 millones de dólares al final del tercer trimestre de 2024, con reservas de efectivo que se espera duren hasta 2025.
Además, CervoMed ha realizado cambios significativos en su equipo directivo, nombrando a la Dra. Claudia Ordonez y al Dr. Mark De Rosch como Vicepresidentes Senior. La empresa también rescindió un acuerdo de ventas con BTIG, LLC, marcando un cambio en su estrategia de captación de capital. Estos recientes desarrollos reflejan el compromiso de CervoMed de avanzar con neflamapimod y satisfacer las necesidades de los pacientes con DCL.
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