El miércoles, las acciones de Corvus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRVS) recibieron una calificación reiterada de "Outperform" y un precio objetivo mantenido de 14,00 dólares por parte de Oppenheimer, tras el anuncio de resultados provisionales alentadores de su estudio de Fase 1 de soquelitinib en dermatitis atópica (DA).
El estudio de la empresa biofarmacéutica, identificado por su número de ensayo clínico NCT06345404, demostró notables respuestas de los pacientes tanto clínicamente como a través de evaluaciones de biomarcadores a los 28 y 58 días.
El estudio reveló que el 25% (3 de 12) y el 40% (4 de 10) de los pacientes alcanzaron EASI-75, que representa una reducción del 75% en el Índice de Área y Gravedad del Eczema, en el día 28 y el día 58 respectivamente. En contraste, ninguno de los pacientes en el grupo placebo logró EASI-75.
Estos resultados cobran especial relevancia al compararlos con la tasa de eficacia de aproximadamente 35% en la semana 16 del tratamiento líder del mercado, dupilumab, sobre todo considerando que los resultados actuales provienen de la cohorte inicial de un ensayo de escalada de dosis.
El comunicado de la empresa destacó los resultados positivos, que se espera que impacten favorablemente en el rendimiento de las acciones, según sugiere la perspectiva de la firma. El éxito temprano de soquelitinib en este ensayo es un factor clave en la anticipación de un potencial aumento en el valor bursátil de Corvus Pharmaceuticals.
Los inversores y analistas del sector están siguiendo de cerca a Corvus Pharmaceuticals a medida que avanza a través de las fases de ensayos clínicos. Los datos publicados indican un comienzo prometedor para soquelitinib, que podría convertirse en una opción de tratamiento competitiva para la DA. Los próximos pasos para la empresa probablemente incluirán una evaluación más exhaustiva de la eficacia y seguridad del fármaco en cohortes subsiguientes y poblaciones de pacientes más amplias.
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