El miércoles, Morgan Stanley rebajó la calificación de las acciones de CervoMed (NASDAQ:CRVO) de Neutral a Infraponderar tras el anuncio de la compañía de resultados decepcionantes en su ensayo clínico.
El estudio RewinD-LB de fase 2b del fármaco neflamapimod no logró alcanzar los objetivos primarios y secundarios, y no se consiguieron las concentraciones plasmáticas objetivo.
Los analistas de Morgan Stanley subrayaron que no se alcanzaron los niveles de concentración plasmática esperados en el reciente estudio RewinD-LB. El objetivo era una concentración mínima (Ctrough) de aproximadamente 6ng/mL, similar a lo observado en el estudio Ascend-LB. Sin embargo, el estudio RewinD-LB solo alcanzó concentraciones plasmáticas de alrededor de 3ng/mL, similares a los resultados del anterior estudio REVERSE-SD de fase 2, a pesar de la administración del fármaco tres veces al día.
El informe de Morgan Stanley también señaló que CervoMed aún no ha recibido ni analizado datos sobre el cumplimiento o la adherencia de los pacientes al régimen de medicación. Además, el ensayo RewinD-LB se realizó con un solo lote de fabricación del fármaco, mientras que los pacientes en la extensión de etiqueta abierta (OLE) en curso están utilizando un nuevo lote.
Para que el neflamapimod de CervoMed avance a ensayos de fase 3, el analista sugiere que los datos actualizados de la OLE, previstos para el segundo trimestre de 2025, deben mostrar una Ctrough de al menos 6ng/mL aproximadamente. Los próximos pasos de la empresa dependen de estos resultados futuros, que son cruciales para la continuación del desarrollo de neflamapimod.
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