El martes, Oppenheimer reafirmó su calificación de Outperform (rendimiento superior) y un precio objetivo de 28,00 dólares para las acciones de Viridian Therapeutics (NASDAQ: VRDN), lo que representa un potencial alcista significativo desde el precio actual de 21,54 dólares. Según los datos de InvestingPro, los objetivos de los analistas para VRDN oscilan entre 22 y 61 dólares, y las acciones muestran un fuerte impulso con un rendimiento del precio del 76,56% en los últimos seis meses.
La confianza de la firma de inversión se ve reforzada por el reciente anuncio de la empresa sobre los resultados exitosos del ensayo de Fase 3 para su tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea (TED) crónica, veligrotug. El tratamiento cumplió con todos los objetivos primarios y secundarios, incluidas mejoras significativas en la diplopia, una forma de visión doble que el competidor Tepezza no ha mostrado mejoría.
Los resultados de la Fase 3 revelaron que veligrotug podría ofrecer una opción superior para los pacientes con TED, con un régimen de tratamiento más corto y menos exigente, que requiere solo cinco infusiones durante 12 semanas en comparación con las ocho durante 21 semanas requeridas por su competidor. Oppenheimer prevé que estas ventajas contribuirán significativamente a la adopción del tratamiento en el mercado tras su aprobación prevista para la segunda mitad de 2026.
El resultado positivo del ensayo de Fase 3 también complementa los datos prometedores anteriores del estudio THRIVE en TED activa, consolidando aún más el potencial de veligrotug como opción de tratamiento líder.
Con una capitalización de mercado de 1.710 millones de dólares, el análisis de InvestingPro revela que la empresa mantiene una fuerte liquidez con un ratio de liquidez corriente de 18,55 y tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que proporciona flexibilidad financiera para respaldar sus programas clínicos.
El analista de Oppenheimer espera que la solidez de los resultados recientes aumente la confianza de los inversores en el perfil de veligrotug como mejor de su clase y en las perspectivas de la versión subcutánea, VRDN-003, cuya lectura de los resultados principales de la Fase 3 está prevista para el primer semestre de 2026.
El progreso de Viridian Therapeutics con veligrotug y VRDN-003 posiciona bien a la empresa dentro del panorama del tratamiento de la TED. La anticipación de la firma de la aprobación regulatoria en la segunda mitad de 2026 señala una perspectiva positiva para el éxito comercial y los resultados de los pacientes en el espacio de la enfermedad ocular tiroidea crónica.
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En otras noticias recientes, las firmas de análisis TD Cowen, Stifel y Needham iniciaron la cobertura de Viridian, emitiendo una calificación de Compra citando el potencial de veligrotug. Goldman Sachs y RBC Capital también mantuvieron sus calificaciones de Compra para Viridian, ajustando al alza sus objetivos de precio.
En el frente financiero, Viridian inició una oferta pública de 150 millones de dólares de sus acciones ordinarias y acciones preferentes convertibles Serie B sin derecho a voto. Los ingresos de esta oferta se utilizarán para programas de desarrollo clínico, capital de trabajo y fines corporativos generales.
Estos desarrollos recientes subrayan los esfuerzos continuos de Viridian para avanzar en los tratamientos para la TED.
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