En su evaluación general, Shah considera que la industria biotecnológica podría enfrentar desafíos, pero también oportunidades en los próximos cuatro años. Enfatizó que la confirmación de nominados específicos será crucial, ya que influirá significativamente en la dirección de las políticas y su impacto en la industria.
Según el análisis de InvestingPro, la posición actual de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) en el mercado es prometedora. Los analistas predicen una rentabilidad continua y las acciones cotizan cerca de su mínimo de 52 semanas, lo que podría representar un punto de entrada atractivo para los inversores que buscan exposición al sector sanitario.
Durante la discusión, Shah compartió sus opiniones sobre varios nominados relevantes para el sector sanitario y su posible impacto si son confirmados. Señaló una probabilidad del 50% o menor de aprobación para la controvertida elección de RFK Jr. y descartó la posibilidad de un nombramiento durante el receso. Sin embargo, Shah se mostró positiva respecto a los nominados para los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), previendo un enfoque equilibrado y riguroso. Describió al nominado de CMS como pro-farmacéutico y al de la FDA como orientado a la ciencia y los datos, lo que podría ser un factor equilibrante.
Shah también mencionó la Ley de Tarifas de Usuario de Medicamentos con Receta (PDUFA), que está autorizada hasta septiembre de 2027, y no anticipa cambios en ella. En cuanto a la Ley de Reducción de la Inflación (IRA), mencionó que podría no ser un foco principal, pero no descartó la posibilidad de negociaciones de precios más flexibles.
En otras noticias recientes, Johnson & Johnson está navegando activamente por varios desarrollos significativos. La compañía enfrenta una pausa en las demandas por talco para bebés hasta mediados de marzo debido a planes de juicio de bancarrota, mientras busca una resolución para decenas de miles de reclamaciones relacionadas con el cáncer. Simultáneamente, Johnson & Johnson ha presentado solicitudes a la FDA para el uso de su medicamento TREMFYA® en el tratamiento de niños con condiciones específicas, y para un nuevo régimen de inducción subcutánea de TREMFYA® para adultos con colitis ulcerosa moderada a severamente activa.
Además, la FDA ha otorgado una segunda designación de Terapia Innovadora al nipocalimab, un medicamento desarrollado por Johnson & Johnson, para el tratamiento de la enfermedad de Sjögren. La compañía también ha solicitado una nueva indicación de DARZALEX FASPRO® en el tratamiento del mieloma múltiple latente de alto riesgo.
Financieramente, Johnson & Johnson demostró estabilidad con un crecimiento de ventas operativas del 6,3% en el tercer trimestre, alcanzando los 22.500 millones de dólares. RBC Capital Markets y Stifel Financial han mejorado sus calificaciones para la compañía tras este sólido desempeño.
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