INDIANÁPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY), un gigante farmacéutico con una capitalización bursátil de más de 700.000 millones de dólares y unos impresionantes márgenes de beneficio bruto de casi el 81%, ha recibido la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para Kisunla™ (donanemab-azbt), lo que supone el cuarto respaldo de un mercado importante tras Estados Unidos, Japón y Gran Bretaña. Según los datos de InvestingPro, Lilly mantiene una calificación de salud financiera BUENA, lo que la sitúa en una posición sólida para esta expansión. Kisunla está diseñado para tratar a adultos con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana, incluyendo aquellos con deterioro cognitivo leve y etapas de demencia leve que tienen patología amiloide confirmada.
En China, la prevalencia de la enfermedad de Alzheimer es significativa, afectando a casi el 6% de la población mayor de 65 años, con proyecciones que sugieren un aumento al 11% para 2050. La aprobación de Kisunla, que se dirige a la acumulación de placas amiloides en el cerebro, proporciona una nueva opción terapéutica para manejar la enfermedad. Con un crecimiento de ingresos del 27% en los últimos doce meses y sólidas previsiones de beneficios, Lilly parece bien posicionada para capitalizar esta oportunidad de mercado.
La aprobación de la NMPA se basa en el estudio clínico de fase 3 TRAILBLAZER-ALZ 2. Este estudio observó que Kisunla ralentizaba significativamente la progresión de la enfermedad de Alzheimer en los participantes, especialmente en aquellos menos avanzados en la enfermedad. Los pacientes mostraron un declive un 35% más lento en la función cognitiva y diaria en comparación con los que recibieron placebo. Además, Kisunla demostró una reducción de las placas amiloides de hasta el 84% en 18 meses, con un 66% de los pacientes logrando la eliminación de placas al año.
A pesar de estos resultados prometedores, Kisunla está asociado con posibles efectos secundarios, como anomalías de imagen relacionadas con amiloides (ARIA), que pueden incluir inflamación cerebral temporal o sangrado, y reacciones relacionadas con la infusión. Sin embargo, las ARIA a menudo se presentan sin síntomas y generalmente pueden ser monitoreadas y manejadas con escáneres de resonancia magnética.
Kisunla se administra por vía intravenosa cada cuatro semanas, con un régimen de dosificación que puede permitir la interrupción del tratamiento una vez que se eliminan las placas amiloides, potencialmente reduciendo los costos de tratamiento y la frecuencia de las infusiones.
La aprobación de Kisunla en China se basa en un comunicado de prensa de Eli Lilly and Company y ofrece una nueva vía para abordar los desafíos de la enfermedad de Alzheimer en una población con una creciente prevalencia de esta condición. Para los inversores que buscan conocimientos más profundos sobre el potencial de crecimiento de Lilly y un análisis exhaustivo, InvestingPro ofrece acceso exclusivo a más de 15 ProTips adicionales y un informe detallado de investigación Pro, ayudándole a tomar decisiones de inversión informadas en el sector farmacéutico.
En otras noticias recientes, el gigante farmacéutico Eli Lilly e Innovent Biologics han anunciado un acuerdo que otorga a Innovent los derechos exclusivos para importar, comercializar, distribuir y promover el medicamento contra el cáncer Jaypirca® de Lilly en China continental. La asociación tiene como objetivo abordar las necesidades clínicas no satisfechas en el tratamiento de cánceres hematológicos y ampliar el acceso de los pacientes a terapias innovadoras. En otros desarrollos, el medicamento para la pérdida de peso de Eli Lilly, Manjaro, está ganando preferencia sobre Wegovy de Novo Nordisk entre los clientes del Reino Unido, lo que indica un cambio significativo en el mercado de medicamentos para la pérdida de peso del país. Los analistas de Bernstein han reconocido a Eli Lilly como un actor clave en el mercado global de medicamentos contra la obesidad en expansión, que se proyecta que alcanzará los 95.000 millones de dólares para 2030, y mantuvieron una calificación de Superar el mercado para la compañía. Además, el medicamento Omvoh de Eli Lilly está cerca de ser aprobado por la Unión Europea para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, según el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos. Estos son algunos de los desarrollos recientes en el camino de Eli Lilly.
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