SAN DIEGO - Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ:NBIX) ha revelado resultados de un estudio que indican que casi el 60% de los participantes lograron la remisión de la discinesia tardía después de 48 semanas de tratamiento con cápsulas de INGREZZA (valbenazina). Este hallazgo proviene del estudio KINECT-4, un ensayo clínico a largo plazo centrado en el tratamiento de este trastorno del movimiento.
La discinesia tardía (DT) es una afección caracterizada por movimientos involuntarios y repetitivos, a menudo resultantes del uso prolongado de ciertos medicamentos antipsicóticos. El estudio KINECT-4 de fase 3 involucró a 163 participantes con DT moderada a grave, que recibieron INGREZZA durante 48 semanas. El objetivo principal del estudio fue el cambio en la puntuación de la Escala de Movimientos Involuntarios Anormales (AIMS), que evalúa la gravedad de la DT.
Los resultados mostraron que el 59,2% de los participantes tenía una puntuación de 1 o menos en cada ítem de AIMS en la semana 48, lo que indica la remisión de los síntomas. Las tasas de remisión variaron ligeramente entre los dos grupos de dosificación, con un 65,0% en el grupo de dosis de 40 mg y un 57,8% en el grupo de 80 mg. Se observó una resolución completa de los síntomas, con una puntuación total de AIMS de 0, en el 10% de los participantes.
El estudio también informó sobre la seguridad y tolerabilidad de INGREZZA. Los eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) que ocurrieron en más del 5% de los participantes incluyeron infección del tracto urinario y dolor de cabeza. Los cambios en la estabilidad psiquiátrica, signos vitales, parámetros del electrocardiograma y valores de pruebas de laboratorio fueron generalmente menores y no se consideraron clínicamente significativos.
Neurocrine Biosciences presentó datos adicionales en el Congreso Psych 2024 en Boston, incluyendo investigaciones sobre el impacto de INGREZZA en pacientes con disfagia y las mejoras en la calidad de vida de los pacientes tratados con el medicamento.
INGREZZA, un inhibidor selectivo del transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2), está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para el tratamiento de adultos con discinesia tardía y corea asociada con la enfermedad de Huntington.
Este anuncio se basa en un comunicado de prensa de Neurocrine Biosciences, Inc. La empresa enfatiza que los hallazgos se suman a la evidencia que respalda la eficacia de INGREZZA en el manejo de la discinesia tardía a lo largo del tiempo.
En otras noticias recientes, Neurocrine Biosciences ha estado en el centro de atención tras una serie de desarrollos positivos. Los resultados del tercer trimestre de 2024 de la empresa reportaron un fuerte crecimiento, con ventas de su medicamento Ingrezza alcanzando los 613 millones de dólares. Esto llevó a una actualización de la orientación de ingresos anuales de 2.300 a 2.320 millones de dólares, lo que marca un crecimiento del 25% en comparación con el año anterior.
BMO Capital Markets aumentó su precio objetivo para Neurocrine Biosciences a 121 dólares desde los 114 dólares anteriores, manteniendo una calificación de Rendimiento de Mercado. Este ajuste se vio influenciado por los prometedores resultados del tercer trimestre y la anticipación de la aprobación de la FDA para crinecerfont, un tratamiento para la hiperplasia suprarrenal congénita (CAH), que podría generar potencialmente ingresos máximos de 600 millones de dólares.
El CEO Kyle Gano anunció un plan de recompra de acciones de 300 millones de dólares y enfatizó el compromiso de la empresa con el crecimiento de los ingresos y la innovación. La compañía también se está preparando para el lanzamiento de Crinecerfont para CAH, dirigiéndose a prácticas de endocrinología pediátrica y comunitaria.
Además, Neurocrine Biosciences está invirtiendo en investigación y desarrollo, avanzando en su cartera de productos con estudios de Fase III para NBI-845 y NBI-568 programados para 2025. Estos desarrollos recientes destacan el progreso constante de Neurocrine Biosciences y su potencial para un crecimiento significativo de los ingresos.
Perspectivas de InvestingPro
Los resultados clínicos positivos de INGREZZA se alinean bien con el sólido desempeño financiero de Neurocrine Biosciences. Según datos de InvestingPro, el crecimiento de los ingresos de la empresa se sitúa en un impresionante 25,72% en los últimos doce meses hasta el tercer trimestre de 2024, con un crecimiento de ingresos trimestral del 24,72%. Esta sólida trayectoria de crecimiento sugiere que el éxito de INGREZZA en el tratamiento de la discinesia tardía se está traduciendo en ganancias financieras sólidas para la empresa.
Los consejos de InvestingPro destacan que se espera que Neurocrine Biosciences vea un crecimiento en los ingresos netos este año, y los analistas han revisado al alza sus ganancias para el próximo período. Estas proyecciones optimistas pueden estar influenciadas por los resultados clínicos positivos y el potencial de una mayor adopción de INGREZZA.
La salud financiera de la empresa parece sólida, con datos de InvestingPro que muestran un margen de beneficio bruto del 68,07% y un margen de ingreso operativo del 26,85% en los últimos doce meses. Esta estabilidad financiera proporciona a Neurocrine los recursos para continuar invirtiendo en investigación y desarrollo de tratamientos como INGREZZA.
Vale la pena señalar que, aunque Neurocrine Biosciences cotiza a un ratio P/E relativamente alto de 32,26, tiene un ratio PEG bajo de 0,33, lo que sugiere que la acción podría estar infravalorada en relación con sus perspectivas de crecimiento. Esto podría ser particularmente interesante para los inversores, considerando el reciente éxito clínico de la empresa y su sólido desempeño financiero.
Para los lectores interesados en un análisis más completo, InvestingPro ofrece 11 consejos adicionales para Neurocrine Biosciences, proporcionando perspectivas más profundas sobre la posición financiera de la empresa y las perspectivas del mercado.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.