SEATTLE - Kineta, Inc. (NASDAQ: KA), empresa biotecnológica especializada en inmunoterapias novedosas contra el cáncer, ha anunciado hoy una actualización de su ensayo clínico de fase 1/2 VISTA-101. El ensayo está evaluando KVA12123, un anticuerpo monoclonal anti-VISTA, tanto como tratamiento independiente como en combinación con KEYTRUDA® (pembrolizumab) de Merck para pacientes con tumores sólidos avanzados.
Los resultados provisionales, presentados en la American Association for Cancer Research (AACR) en San Diego, muestran que KVA12123 ha sido bien tolerado tanto en monoterapia como en combinación, sin toxicidades limitantes de la dosis ni síndrome de liberación de citoquinas en ningún nivel de dosis. El corte de datos para estos resultados fue el 28 de febrero de 2024.
En el brazo de monoterapia, se incluyeron 21 pacientes, de los que 12 recibieron al menos una exploración de seguimiento. Nueve de estos pacientes mostraron enfermedad estable, y un paciente con cáncer de pulmón no microcítico mantuvo la enfermedad estable durante 28 semanas. Nueve pacientes continúan con el tratamiento.
En cuanto a la terapia combinada, de los nueve pacientes inscritos, tres recibieron al menos una exploración de seguimiento. Los resultados incluyen una respuesta parcial en un paciente con carcinoma mucoepidermoide y enfermedad estable en un paciente con carcinoma de células renales. Ocho pacientes siguen en tratamiento.
Kineta también notificó aumentos dependientes de la dosis de citocinas y quimiocinas proinflamatorias, así como una activación de diversas células inmunitarias, lo que sugiere una respuesta inmunitaria positiva.
A pesar de estos prometedores resultados, Kineta ha suspendido la inscripción de nuevos pacientes debido a restricciones financieras después de que ciertos inversores no cumplieran sus obligaciones de financiación. Sin embargo, los pacientes actualmente inscritos seguirán participando en el ensayo.
El director científico de Kineta, el doctor Thierry Guillaudeux, se mostró optimista sobre el progreso del ensayo, citando los datos iniciales de respuesta clínica y la durabilidad del beneficio para los pacientes. KVA12123 tiene por objeto combatir la inmunosupresión en el microentorno tumoral, ofreciendo potencialmente un nuevo enfoque para el tratamiento de los cánceres de tumores sólidos.
Esta actualización se basa en un comunicado de prensa de Kineta, Inc. y refleja los esfuerzos de investigación y desarrollo en curso en el campo de la inmunoterapia para el tratamiento del cáncer.
Perspectivas de InvestingPro
A medida que Kineta, Inc. (NASDAQ: KA) sigue avanzando en sus ensayos clínicos para inmunoterapias contra el cáncer, la salud financiera y el rendimiento de las acciones de la empresa siguen siendo factores críticos para los inversores. Según los datos de InvestingPro, la empresa tiene una capitalización bursátil de 5,92 millones de dólares, lo que indica su condición de pequeña capitalización en el sector de la biotecnología.
A pesar de una importante tasa de crecimiento de los ingresos del 178,65% en los últimos doce meses a partir del primer trimestre de 2023, el margen de beneficio bruto de la empresa se sitúa en un 65,8% negativo, lo que pone de relieve los retos en materia de rentabilidad.
Los inversores deben tener en cuenta que las acciones de Kineta han experimentado una considerable volatilidad de precios, con una rentabilidad total de precios a 1 semana del 10,54%, pero una rentabilidad total de precios a 1 mes del -19,44%. Esto refleja la naturaleza de alto riesgo a menudo asociada con las empresas biotecnológicas en fase inicial.
Los consejos de InvestingPro para Kineta incluyen una mención digna de mención: el Índice de Fuerza Relativa (RSI) de la empresa sugiere que la acción se encuentra actualmente en territorio de sobreventa. Esto podría suponer una oportunidad de compra para los inversores contrarios o para los que creen en las perspectivas a largo plazo del proyecto de inmunoterapia de la empresa. Sin embargo, la empresa también está consumiendo rápidamente su liquidez, lo que constituye una consideración crítica dada la reciente suspensión de la inscripción de nuevos pacientes debido a limitaciones financieras.
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