23 nov (Reuters) - La británica AstraZeneca (LON:AZN) Plc anunció el lunes que su vacuna para el nuevo coronavirus —desarrollada por la Universidad de Oxford— podría tener una eficacia de alrededor del 90% sin ningún efecto secundario grave. La eficacia de la vacuna depende de la dosis, y ésta cayó al 62% cuando se administró en dos dosis completas en lugar de media dosis seguida de una dosis completa con al menos un mes de diferencia en ambos casos.
Estos datos llegan después de otras noticias positivas por parte de las farmacéuticas estadounidenses Pfizer Inc (NYSE:PFE), Moderna Inc y de la rusa Sputnik V. Pfizer dijo la semana pasada que solicitará a los reguladores de salud de EEUU la autorización para el uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de su vacuna COVID-19.
Se están desarrollando y probando más de 150 posibles vacunas a nivel mundial para detener la pandemia de coronavirus, con 48 en pruebas con humanos, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La siguiente lista desglosa las candidatos que están en las etapas finales de sus ensayos:
EMPRESA FASE DE DESARROLLO DOSIS PREVISTAS
Pfizer Inc y BioNTech SE Primera compañía en solicitar la
autorización de uso de emergencia
de su vacuna en Estados Unidos,
después de presentar datos
notables en su ensayo final.
Moderna Inc Se están llevando a cabo ensayos
en la fase final. La vacuna fue
94,5% efectiva en la prevención
de la COVID-19 basado en datos
provisionales. La farmacéutica
tiene previsto solicitar la
autorización de uso de emergencia
de la vacuna en EEUU en las
próximas semanas.
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) La empresa reanudó sus ensayos
después de verse pausados tras la
enfermedad de un voluntario del
estudio y espera tener los datos
necesarios para buscar la
autorización de los EEUU en
febrero.
AstraZeneca Plc, La vacuna contra la COVID-19
desarrollada por la podría ser eficaz en alrededor de
Universidad de Oxford un 90% y sin ningún efecto
secundario serio cuando se
administró media dosis seguida de
una dosis completa con al menos
un mes de diferencia, según los
datos del ensayo de fase avanzada
realizado en Reino Unido y
Brasil.
Sinovac Biotech Ltd Se están llevando a cabo ensayos Se aprobó la vacuna para su uso
en fase avanzada en Brasil, de emergencia en China en julio;
Indonesia y Turquía; los datos acuerdos de suministro con
preliminares muestran que Indonesia por 40 millones de
desencadenó una rápida respuesta dosis antes de marzo de 2021, y
inmunológica; los resultados con Brasil por 46 millones de
podrían darse a conocer en dosis; Turquía planea firmar un
diciembre. contrato para comprar al menos 20
millones de dosis.
Gamaleya Research Institute Rusia dijo que su vacuna Sputnik El suministro se realizará con
V es 92% efectiva para proteger más de 10 países, entre ellos
contra la COVID-19. India, Brasil y Argentina, por al
menos 280 millones de dosis.
CanSino Biologics Inc Aprobado su uso en el ejército
chino. Se está llevando a cabo un
ensayo de última etapa en
Pakistán.
Sinopharm Group Co Ltd Ensayos de fase avanzada en La empresa espera producir más de
China, Brasil y Baréin; Emiratos 1.000 millones de dosis en 2021.
Árabes Unidos ha concedido la
aprobación de emergencia.
(Información de Amruta Khandekar, Dania Nadeem, Mrinalika Roy y Vishwadha Chander en Bengaluru; editado por Ankur Banerjee, Ramakrishnan M., Sriraj Kalluvila, Maju Samuel y Aditya Soni; traducido por Andrea Ariet en Gdansk)