Madrid, 2 nov (EFE).- La Comisión Europea (CE) ha autorizado la
comercialización de Yondelis para la indicación de cáncer de ovario
recurrente en los 27 países de la Unión Europea, Noruega, Islandia y
Liechtenstein, informó hoy la empresa a la Comisión Nacional del
Mercado de Valores (CNMV).
Con esta aprobación, Yondelis, el fármaco desarrollado por
Pharmamar, la biofarmacéutica de Zeltia, puede beneficiar a una
población cuatro veces mayor que la anterior indicación para
pacientes con sarcoma de tejidos blandos.
Tras recibir la autorización de la Comisión Europea, se inicia la
comercialización en el Reino Unido, Austria, Alemania, Dinamarca,
Suecia, Finlandia y Noruega, países en los que no es necesario la
negociación del precio con las autoridades del Gobierno.
En el resto de los países, incluida España, se irán tramitando de
forma progresiva los permisos una vez negociado el precio con los
sistemas sanitarios.
Yondelis, primer fármaco antitumoral desarrollado por una empresa
española, está autorizado, desde septiembre de 2007, para el
tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado y está aprobado
en 46 países. EFE