Pascal Deschatelets, director científico de Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:APLS), ha vendido recientemente 2.288 acciones ordinarias de la empresa. La operación, realizada el 13.01.2025, se ejecutó a un precio medio de 28,7021 dólares por acción, sumando aproximadamente 65.670 dólares. Tras la venta, Deschatelets mantiene la propiedad de 1.138.195 acciones. Según el informe presentado, la venta se efectuó para cubrir la retención fiscal sobre las Unidades de Acciones Restringidas liberadas a principios de mes.
Esta transacción coincide con una caída de alrededor del 17% en el valor de las acciones de APLS durante la última semana, cotizando cerca de los 27,69 dólares. Aunque la empresa mantiene una sólida liquidez con un ratio corriente de 4,36, el análisis de InvestingPro sugiere que la acción cotiza actualmente por debajo de su valor razonable. Para obtener un análisis más profundo sobre los patrones de negociación de los directivos y métricas de valoración exhaustivas, los inversores pueden consultar el detallado Informe de Investigación Pro, disponible exclusivamente en InvestingPro.
En otras noticias recientes, Apellis Pharmaceuticals ha reportado ingresos de aproximadamente 709 millones de dólares en 2024, lo que representa un crecimiento del 162% en los últimos doce meses. Los productos estrella de la empresa, SYFOVRE® y EMPAVELI®, contribuyeron notablemente a este rendimiento, con ingresos de 611 millones y 98 millones de dólares respectivamente. Los analistas de InvestingPro prevén que continúe el crecimiento de las ventas. Además, Apellis se prepara para presentar una solicitud de nuevo medicamento suplementario (sNDA) para EMPAVELI® en el tratamiento de enfermedades renales raras C3G y IC-MPGN primaria.
Por otra parte, se han anunciado cambios organizativos, incluyendo la salida del Director de Operaciones Adam Townsend, quien será sucedido por David Acheson. La empresa también planea iniciar estudios de Fase 3 para pegcetacoplan en otras dos indicaciones nefrológicas. Los analistas de Goldman Sachs han revisado su calificación para Apellis de Compra a Neutral, mientras que Morgan Stanley ha iniciado la cobertura de Apellis con una calificación de Equalweight.
Finalmente, Apellis ha informado de resultados positivos en la Fase III para EMPAVELI en el tratamiento de la glomerulopatía C3 y la glomerulonefritis membranoproliferativa asociada a inmunoglobulina M, con una presentación de solicitud de Nuevo Medicamento suplementario (sNDA) prevista para principios de 2025. Estos son los desarrollos más recientes para Apellis Pharmaceuticals.
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