Waltham, MA - James George Chopas, Vicepresidente y Director de Contabilidad de Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:APLS), ha vendido recientemente 783 acciones ordinarias de la compañía. Las acciones se negociaron a un precio promedio de 28,7021 dólares cada una, alcanzando un valor total de transacción de 22.473 dólares. Esta operación se produce en un momento en que las acciones de la empresa, cuya capitalización bursátil asciende a 3.470 millones de dólares, han experimentado una notable caída del 17% en la última semana. Según el análisis de InvestingPro, las acciones parecen estar actualmente infravaloradas en relación con su valor justo.
De acuerdo con la declaración oficial, la transacción se llevó a cabo el 13.01.2025, y las acciones se vendieron para cubrir la retención de impuestos sobre las Unidades de Acciones Restringidas liberadas a principios de mes. Tras esta operación, Chopas mantiene 37.358 acciones de Apellis Pharmaceuticals. Los datos de InvestingPro indican que la empresa mantiene una puntuación de salud financiera JUSTA, con información adicional disponible en el exhaustivo Informe de Investigación Pro de la plataforma, que ofrece un análisis detallado de más de 1.400 acciones estadounidenses.
En otras noticias recientes, Apellis Pharmaceuticals ha reportado un crecimiento significativo, con ingresos netos por productos en Estados Unidos para el año 2024 de aproximadamente 709 millones de dólares, lo que supone un aumento del 162% en los últimos doce meses. Los productos estrella de la empresa, SYFOVRE® y EMPAVELI®, generaron ingresos netos de 611 millones y 98 millones de dólares respectivamente. Según los datos de InvestingPro, los analistas prevén un mayor crecimiento de las ventas en el futuro.
Apellis se está preparando para presentar una solicitud de nuevo fármaco suplementaria (sNDA) para EMPAVELI® en el tratamiento de enfermedades renales raras C3G e IC-MPGN primaria, con un lanzamiento previsto en Estados Unidos para la segunda mitad de 2025. Además, la empresa planea iniciar estudios de Fase 3 para pegcetacoplan en otras dos indicaciones nefrológicas en el mismo periodo.
La compañía ha anunciado cambios organizativos, incluyendo la salida del Director de Operaciones Adam Townsend en febrero, quien será sucedido por David Acheson como Vicepresidente Ejecutivo Comercial. Se espera que un estudio de Fase 1b/2 de dosis múltiples de APL-3007 (siRNA) + SYFOVRE® comience en el segundo trimestre de 2025.
Varias firmas de análisis, entre ellas Jefferies, Morgan Stanley y Goldman Sachs, han proporcionado sus perspectivas sobre Apellis. A pesar de cierta competencia en el mercado, la empresa ha informado de resultados positivos en la Fase III de EMPAVELI para el tratamiento de la glomerulopatía C3 y la glomerulonefritis membranoproliferativa asociada a inmunoglobulina M, con una presentación de solicitud de nuevo fármaco suplementaria (sNDA) prevista para principios de 2025. Estos son los desarrollos más recientes de Apellis Pharmaceuticals.
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