Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX), una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo de terapias para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, anunció hoy una colaboración con Gubra A/S, con el objetivo de desarrollar un nuevo antagonista del receptor GLP-1 de acción prolongada.
La empresa, actualmente valorada en 263,48 millones de dólares, ha visto sus acciones caer un 73,71% en lo que va de año, aunque el análisis de InvestingPro sugiere que la acción está actualmente infravalorada según su modelo de Valor Justo.
La asociación, revelada el lunes, se centra en la identificación y posterior desarrollo de un candidato principal para estudios preparatorios de nuevo fármaco en investigación (IND). Amylyx tiene la opción de liderar el desarrollo una vez que se haya identificado el candidato.
Según los términos del acuerdo, Amylyx realizará un modesto pago inicial junto con pagos de investigación a Gubra. Además, Gubra es elegible para recibir más de 50 millones de dólares en hitos de desarrollo y comercialización, más regalías de un solo dígito medio sobre las ventas netas globales. Los términos financieros no se consideran materiales para la posición financiera de Amylyx, manteniendo la empresa su proyección de efectivo hasta 2026. Según datos de InvestingPro, la empresa mantiene una sólida posición de liquidez con un ratio de liquidez de 4,55, y ha recibido una puntuación general de Salud Financiera "BUENA" de 2,5.
La colaboración de Amylyx con Gubra representa su compromiso de expandir su cartera de productos más allá de las enfermedades neurodegenerativas y hacia trastornos metabólicos como la diabetes. La empresa con sede en Cambridge, Massachusetts, e incorporada en Delaware, continúa enfocándose en avanzar sus iniciativas de investigación y desarrollo.
Los archivos de Amylyx ante la SEC, incluido su Informe Anual en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31.12.2023, detallan estos riesgos más a fondo. Para un análisis exhaustivo de la salud financiera, perspectivas de crecimiento y métricas de valoración de Amylyx, acceda al detallado Informe de Investigación Pro disponible exclusivamente en InvestingPro, parte de la cobertura de la plataforma de más de 1.400 acciones estadounidenses.
En otras noticias recientes, Amylyx Pharmaceuticals ha estado haciendo avances significativos en el desarrollo de fármacos. El prometedor fármaco avexitide de la empresa, preparado para un ensayo crucial de Fase 3, ha recibido una calificación de Compra de H.C. Wainwright, una calificación Neutral de Goldman Sachs, y una mejora a Outperform de Baird. Estas evaluaciones recientes reflejan el optimismo sobre el potencial de avexitide para tratar la hipoglucemia post-bariátrica (PBH), una condición que actualmente carece de fármacos aprobados.
La reciente adquisición de avexitide por parte de Amylyx a Eiger BioPharmaceuticals ha sido un punto focal en estas evaluaciones. El ensayo de Fase 3 del fármaco está diseñado para construir sobre el éxito de ensayos anteriores, con el objetivo de reducir significativamente los eventos hipoglucémicos. La potencial oportunidad de mercado para avexitide dentro de PBH, a pesar de su rareza y prevalencia poco clara, ha sido un tema de discusión entre los analistas.
En el frente financiero, Amylyx reportó una pérdida neta de 72,7 millones de dólares en su Conferencia Telefónica de Resultados del Tercer Trimestre de 2024, en gran parte debido a gastos de investigación y desarrollo y administrativos. Sin embargo, la empresa mantiene una sólida posición financiera con 234,4 millones de dólares en efectivo e inversiones, lo que indica una proyección de efectivo hasta 2026.
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