BOSTON - Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), empresa biofarmacéutica centrada en tratamientos personalizados contra el cáncer, ha obtenido una prórroga hasta el 24 de abril de 2024 para cumplir los requisitos de cotización continua del Nasdaq. La prórroga es específicamente para la Regla del Precio de Oferta y la Regla de Equidad o cualquiera de los requisitos alternativos de la Regla de Cotización 5550(b).
La decisión del Nasdaq se produjo después de que Allarity presentara un plan estratégico el 1 de febrero de 2024, en el que se detallan medidas inmediatas y a largo plazo para subsanar las deficiencias de cumplimiento. La empresa se esfuerza por alcanzar unos fondos propios de al menos 2,5 millones de dólares y mantener un precio mínimo de oferta de 1 dólar por acción durante al menos 10 días hábiles consecutivos para garantizar el cumplimiento.
El plan de Allarity incluye una revisión exhaustiva y la reducción de los costes operativos, la posible conversión de los pasivos existentes y la búsqueda de capital adicional a través de diversas opciones de financiación estratégica. La aplicación de este plan tiene por objeto no sólo satisfacer los requisitos de cumplimiento inmediato del Nasdaq, sino también reforzar la posición financiera y la eficacia operativa de la empresa.
El consejero delegado interino, Thomas Jensen, expresó su confianza en la capacidad de la empresa para ejecutar el plan con eficacia, haciendo hincapié en el compromiso de Allarity con sus accionistas y su misión de avanzar en los tratamientos personalizados contra el cáncer.
La ampliación del Nasdaq no afecta a la cotización actual de las acciones ordinarias de Allarity, que continúan bajo el ticker "ALLR". La empresa utiliza su sistema patentado DRP® Companion Diagnostic para mejorar la tasa de beneficio terapéutico mediante la selección de pacientes con una alta probabilidad de beneficiarse de fármacos específicos. Este enfoque se apoya en una sólida plataforma que ha demostrado una capacidad predictiva significativa en los resultados clínicos a través de numerosos estudios.
Allarity Therapeutics, con sede en EE.UU. y un centro de investigación en Dinamarca, está desarrollando activamente stenoparib, un nuevo inhibidor de PARP/tanquinasa para pacientes con cáncer de ovario avanzado, y está llevando a cabo un ensayo clínico de fase 2 utilizando su diagnóstico complementario DRP® para la selección de pacientes.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa. Las declaraciones prospectivas incluidas en el comunicado indican las expectativas de la dirección sobre acontecimientos futuros, sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difirieran materialmente. La empresa ha revelado estos riesgos en sus documentos reglamentarios, disponibles en el sitio web de la SEC.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.