Investing.com -- Denali Therapeutics, una empresa biofarmacéutica, sufrió una caída del 19% en sus acciones durante las operaciones posteriores al cierre del mercado tras anunciar que su estudio sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) no logró alcanzar su objetivo principal.
El estudio en cuestión evaluaba el agonista de eIF2B DNL343 como posible tratamiento para la ELA bajo el Régimen G del Ensayo de Plataforma HEALEY ALS Fase 2/3.
Según el comunicado de prensa de la compañía, el estudio no cumplió con el objetivo principal de demostrar eficacia en la ralentización de la progresión de la enfermedad en comparación con un placebo.
Asimismo, los objetivos secundarios clave, que incluían mediciones de la fuerza muscular y la función respiratoria, no mostraron diferencias significativas entre los grupos que recibieron el tratamiento activo y el placebo al cabo de 24 semanas.
A pesar de no alcanzar sus objetivos primarios y secundarios, se constató que el DNL343 era seguro y bien tolerado por los pacientes. Denali Therapeutics también indicó que se planean análisis adicionales para finales de 2025.
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