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El fármaco de Sanofi para la EM, tolebrutinib, demuestra una eficacia del 31% en ensayo clínico

EditorAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publicado 20.09.2024, 14:25
© Reuters.
SNY
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Sanofi (NASDAQ:SNY) anunció hoy que su fármaco experimental tolebrutinib ha demostrado un efecto significativo en la ralentización de la progresión de una forma de esclerosis múltiple (EM). El medicamento logró retrasar el empeoramiento de la EM progresiva en un 31%, lo que supone un potencial avance en las opciones de tratamiento para esta enfermedad.

La farmacéutica francesa ya había informado a principios de este mes sobre el éxito del ensayo en fase avanzada de tolebrutinib. Este reciente desarrollo representa un paso crucial para Sanofi, que planea solicitar la aprobación del fármaco a finales de este año.

Tolebrutinib forma parte de una nueva generación de tratamientos destinados a mejorar la calidad de vida de los pacientes con EM progresiva, una enfermedad que puede provocar una grave discapacidad neurológica. Los resultados positivos del ensayo podrían suponer un rayo de esperanza para los pacientes que disponen de opciones de tratamiento limitadas.

El anuncio de Sanofi refleja el compromiso de la compañía por abordar las necesidades médicas no cubiertas en el ámbito de las enfermedades crónicas. Con la solicitud de aprobación prevista en un futuro próximo, tolebrutinib podría convertirse pronto en una importante adición al arsenal terapéutico contra la EM.

Reuters contribuyó a este artículo.


Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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