Por Maggie Fick
LONDRES, 26 jul (Reuters) - Reino Unido está revisando una clase de fármacos utilizados en un medicamento para la diabetes y un tratamiento para perder peso vendidos por Novo Nordisk (CSE:NOVOb) después de que algunos pacientes informaran de pensamientos suicidas o autolesivos, dos semanas después de una acción similar por parte de la Unión Europea.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) dijo en un comunicado remitido a Reuters a última hora del martes que estaba revisando los datos de seguridad de una clase de fármacos conocidos como agonistas del receptor GLP-1.
Entre ellos se encuentra Ozempic, de Novo Nordisk, que contiene el principio activo semaglutida y está aprobado para tratar la diabetes de tipo 2.
También incluye Saxenda, de Novo, que contiene el principio activo liraglutida y está aprobado como tratamiento para perder peso. Saxenda es el fármaco GLP-1 más antiguo de Novo y su eficacia es menor que la de su nuevo tratamiento contra la obesidad Wegovy, que contiene semaglutida.
Novo dijo a Reuters que el lunes recibió una solicitud de la MHRA sobre la revisión de la agencia de posibles pensamientos suicidas y autolesivos relacionados con los fármacos GLP-1.
"La revisión está en curso y se proporcionará una respuesta dentro de los plazos solicitados", dijo en un comunicado.
La MHRA dijo que el fármaco GLP-1 de AstraZeneca (LON:AZN) para la diabetes de tipo 2, llamado exenatida y comercializado como Bydureon, también está incluido en la revisión. AstraZeneca no respondió de inmediato a una solicitud de comentario.
La MHRA dijo que otros dos fármacos GLP-1, lixisenatida de Sanofi (EPA:SASY) y dulaglutida de Eli Lilly (NYSE:LLY), también estaban incluidos. Sanofi y Lilly no respondieron inmediatamente a las peticiones de comentarios formuladas el miércoles.
(Editado en español por Carlos Serrano)