2 dic (Reuters) -GlaxoSmithKline dijo el jueves que un análisis de laboratorio de su terapia contra el COVID-19 basada en anticuerpos que está desarrollando con su socio estadounidense Vir ha demostrado que el fármaco es eficaz contra la nueva variante ómicron.
En un comunicado, la farmacéutica británica dijo que las pruebas de laboratorio y un estudio en hámsters han demostrado que el cóctel de anticuerpos de sotrovimab funciona contra los virus que fueron diseñados con bioingeniería para llevar una serie de mutaciones distintivas de la variante ómicron.
Se están realizando pruebas para confirmar los resultados contra todas las mutaciones del ómicron y se espera una actualización para finales de año, añadió.
Por otra parte, la autoridad británica reguladora de los medicamentos aprobó el jueves el sotrovimab, también conocido con el nombre comercial de Xevudy, para las personas con COVID-19 de leve a moderado que tienen un alto riesgo de desarrollar enfermedad grave.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) recomendó el uso de Xevudy lo antes posible y en los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas.
(Reporte de Ludwig BurgerEdición de David Goodmantraducido por Tomás Cobos)