Eisai Company Limited (4523.T), empresa farmacéutica líder, ha informado de un aumento constante de los ingresos de su negocio farmacéutico, impulsado por el crecimiento de sus medicamentos clave, entre ellos LEQEMBI, un tratamiento para la enfermedad de Alzheimer. A pesar de un descenso interanual del 52% en el beneficio de explotación, la empresa sigue centrada en la expansión de la presencia de LEQEMBI en el mercado y en mantener la disciplina financiera.
El fármaco ha experimentado un rápido aumento en el tratamiento de pacientes en Japón y ha sido adoptado por numerosos hospitales en China desde su lanzamiento. Eisai también está abordando una opinión negativa sobre la aprobación de la autorización de comercialización de LEQEMBI en Europa y está solicitando un nuevo examen.
Datos clave
- Los ingresos del negocio farmacéutico ascendieron a 186.600 millones de yenes, un 3% más que el año anterior.
- Los beneficios de explotación disminuyeron un 52%, hasta 13.400 millones de yenes.
- Los ingresos globales de LEQEMBI alcanzaron los 6.300 millones de yenes, lo que supone un aumento significativo.
- La empresa está reexaminando el dictamen negativo sobre LEQEMBI en Europa y trabaja en la aprobación de la autorización de comercialización.
- Los esfuerzos de marketing digital han triplicado el número de instituciones médicas con más de 50 recetas.
- Eisai planea reducir la frecuencia de administración de un tratamiento para mejorar la comodidad del paciente y prevé la aprobación de nuevas indicaciones para la vía intravenosa en el cuarto trimestre.
Perspectivas de la empresa
- Eisai pretende aumentar los ingresos y beneficios del negocio farmacéutico, centrándose especialmente en el crecimiento de LEQEMBI.
- La empresa está desarrollando nuevas tecnologías y una plataforma en línea de colaboración con la industria para ampliar su alcance.
- Hay planes para presentar nuevos datos sobre biomarcadores y simplificar la administración del tratamiento a dosis mensuales.
- Eisai espera presentar el tratamiento subcutáneo de mantenimiento en EE.UU. en octubre, con una posible aprobación en junio del año siguiente.
Hechos destacados bajistas
- El beneficio de explotación ha experimentado un descenso significativo con respecto al año anterior.
- La tasa de crecimiento de LEQEMBI en EE.UU. no está cumpliendo las expectativas de la empresa.
- Eisai ha recibido una opinión negativa del CHMP para LEQEMBI en Europa.
Aspectos positivos
- Los ingresos globales de LEQEMBI se han más que duplicado con respecto al trimestre anterior.
- El número de instituciones médicas que encargan LEQEMBI en EE.UU. ha aumentado aproximadamente un 40%.
- En China, LEQEMBI ha sido lanzado y adoptado por 148 hospitales de 57 ciudades.
Fallos
- A pesar del aumento global de los ingresos, los beneficios de explotación de la empresa disminuyeron significativamente.
- La tasa de crecimiento de LEQEMBI en EE.UU. está por debajo de las expectativas.
Preguntas y respuestas
- Eisai mantiene conversaciones con la FDA sobre la aprobación de las dosis de inducción y mantenimiento de un tratamiento, con fecha de aprobación prevista para junio del año que viene.
- La empresa aclaró que las hemorragias cerebrales detectadas no se consideraron graves y no requirieron hospitalización.
- Eisai está combatiendo el nihilismo de los médicos hacia el tratamiento del Alzheimer con el lanzamiento de nuevos productos y las reacciones positivas del mercado.
- No se revelaron las cifras concretas de pacientes, pero la empresa indica que están en línea o por encima de su objetivo para el año fiscal.
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