Eisai Company Limited (ESALY) ha registrado un sólido primer trimestre del ejercicio fiscal 2024, en el que su negocio farmacéutico ha experimentado un aumento tanto de los ingresos como de los beneficios, en consonancia con el plan de negocio de la empresa.
Los ingresos de la empresa en el sector farmacéutico ascendieron a 186.600 millones de yenes, un 3% más que el año anterior, mientras que el beneficio del periodo alcanzó los 11.500 millones de yenes.
Eisai atribuyó gran parte de este crecimiento al éxito de sus productos Lenvima, Dayvigo y, sobre todo, LEQEMBI, que ha demostrado su potencial en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA).
La empresa también habló de sus iniciativas de marketing digital, los retos regulatorios internacionales y los planes de futuro para LEQEMBI durante la presentación de resultados.
Aspectos clave
- Los ingresos del negocio farmacéutico de Eisai ascendieron a 186.600 millones de yenes, lo que supone un crecimiento interanual del 3%.
- Los beneficios de explotación se situaron en 13.400 millones de yenes, con un beneficio para el periodo de 11.500 millones de yenes.
- El crecimiento se debió principalmente a los productos Lenvima, Dayvigo y LEQEMBI.
- LEQEMBI se está expandiendo en EE.UU., Japón y China, con especial atención a su eficacia en el tratamiento precoz de la EA.
- Se están llevando a cabo iniciativas de marketing digital y colaboraciones para aumentar el número de consultas médicas y prescripciones.
- Eisai está abordando un dictamen negativo del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y prevé resultados de reexamen dentro del año natural en curso.
- Entre sus próximos planes figuran la presentación de datos sobre LEQEMBI en diversos congresos y la búsqueda de aprobación para nuevas indicaciones y métodos de administración.
Perspectivas de la empresa
- Eisai espera que China se convierta en el segundo mercado más importante para el tratamiento precoz de la EA, después de EE.UU.
- La empresa tiene previsto ampliar el número de instituciones médicas prescriptoras y dedicarse al marketing digital para impulsar el crecimiento.
- Eisai está preparando la presentación de nuevos datos sobre LEQEMBI en los próximos congresos médicos, incluida la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC).
- La empresa prevé la aprobación de una nueva indicación para el LEQEMBI intravenoso (IV) y un cambio de la administración quincenal a la mensual.
Aspectos destacados bajistas
- El CHMP emitió una opinión negativa sobre la autorización de comercialización de LEQEMBI en Europa.
- Se abordaron las preocupaciones sobre los acontecimientos adversos, en concreto las hemorragias importantes, aclarando que no se consideraban graves y que eran comparables a los del grupo de control.
Aspectos positivos
- La tasa de abandono de LEQEMBI en Japón y EE.UU. ha sido menor de lo esperado.
- La incidencia de acontecimientos adversos ha sido inferior a la de los ensayos clínicos.
- Comentarios positivos de los médicos en la AAIC sobre los beneficios a largo plazo del tratamiento con LEQEMBI.
Falta
- No se han facilitado cifras concretas de ventas en Japón, aunque la empresa ha declarado que se han mantenido en línea con los objetivos o los han superado.
- La empresa no ha revelado el número concreto de pacientes en tratamiento en Japón.
Preguntas y respuestas
- Eisai está negociando con la FDA la aprobación de una dosis de mantenimiento para LEQEMBI, que dependerá de la aprobación de la dosis de inducción.
- La empresa confía en que la introducción de LEQEMBI y las conversaciones positivas superarán el nihilismo de los médicos hacia el tratamiento de la EA.
- Para más información sobre la conferencia, diríjase al Departamento de Relaciones con los Inversores.
Eisai sigue siendo optimista sobre sus iniciativas estratégicas y el potencial de LEQEMBI para mantener su posición como terapia de primera línea para la EA temprana. Con planes para mejorar la comodidad del paciente y ampliar su alcance en el mercado, la empresa está preparada para el crecimiento futuro a pesar de los obstáculos reglamentarios.
Se anima a los inversores y a las partes interesadas a seguir las próximas conferencias médicas y las actualizaciones normativas para obtener más información sobre los avances de Eisai.
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