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La FDA autoriza el segundo refuerzo bivalente de COVID para adultos mayores

Publicado 18.04.2023, 16:20
© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Viales con etiquetas de vacunas contra la enfermedad por coronavirus (COVID-19) de Pfizer-BioNTech y Moderna, en esta foto ilustrativa tomada el 19 de marzo de 2021. REUTERS/Dado Ruvic/

18 abr (Reuters) - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el martes una segunda dosis de las llamadas vacunas bivalentes COVID-19 para las personas de 65 años o más, al menos cuatro meses después de su primera inyección.

La agencia también retiró su autorización de uso de emergencia para las vacunas de ARN mensajero más antiguas, ya que pretende cambiar hacia un calendario de vacunación más sencillo con el uso de las nuevas inyecciones dirigidas a ómicron.

© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Viales con etiquetas de vacunas contra la enfermedad por coronavirus (COVID-19) de Pfizer-BioNTech y Moderna, en esta foto ilustrativa tomada el 19 de marzo de 2021. REUTERS/Dado Ruvic/

En agosto autorizó los llamados refuerzos bivalentes COVID, dirigidos a las subvariantes BA.4 y BA.5 ómicron, y a la cepa original del coronavirus.

La retirada de la aprobación de las vacunas más antiguas de Moderna Inc y Pfizer-BioNTech/, dirigidas frente la cepa original del coronavirus, se conoce en un momento en que la FDA planea pasar a una campaña anual de refuerzo de COVID con una cepa actualizada, de forma similar a como los estadounidenses se vacunan contra la gripe.

(Reporte de Leroy Leo en Bengaluru; Editado en español por Juana Casas)

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