Un conflicto legal ha estallado entre un grupo de farmacias de preparación magistral y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en torno al medicamento de Eli Lilly (NYSE:LLY) ampliamente utilizado para la pérdida de peso y la diabetes. La Asociación de Instalaciones de Externalización, que representa a las instalaciones de preparación magistral, interpuso la demanda en un tribunal federal en Fort Worth, Texas, el lunes. Esta acción se produce tras la decisión de la FDA la semana pasada de eliminar el tirzepatide, comercializado por Eli Lilly como Zepbound para la pérdida de peso y Mounjaro para la diabetes, de su lista de medicamentos con escasez.
La asociación sostiene que el tirzepatide sigue escaseando, contradiciendo la reciente actualización de la FDA. La eliminación de la lista de escasez es crucial, ya que afecta la capacidad de las farmacias de preparación magistral para producir y vender sus versiones del medicamento. Los fármacos preparados suelen elaborarse para satisfacer las necesidades específicas de pacientes individuales, especialmente cuando los medicamentos disponibles comercialmente escasean.
Eli Lilly no ha emitido declaraciones sobre la demanda. Las acciones de la FDA y el consiguiente desafío legal ponen de manifiesto las tensiones existentes en torno al suministro y la regulación de medicamentos, particularmente para tratamientos con alta demanda como el tirzepatide. El desenlace de la demanda podría influir en la disponibilidad de versiones preparadas del fármaco, afectando tanto a los pacientes como a la industria de preparación magistral.
Reuters contribuyó a este artículo.
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