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Nevro1 obtiene la autorización de la FDA para la fusión de la articulación sacroilíaca

EditorLina Guerrero
Publicado 28.02.2024, 22:29
© Reuters.
NVRO
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REDWOOD CITY, California - Nevro Corp. (NYSE: NVRO), empresa mundial de dispositivos médicos, ha recibido la autorización de la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense para su dispositivo de fusión de la articulación sacroilíaca, Nevro1. El dispositivo, que ha sido autorizado para su uso sin la inclusión del tornillo lateral de Nevro, NevroFix™, utiliza tecnología de transfijación integrada para estabilizar la articulación sacroilíaca (SI), lo que permite una posible fusión a largo plazo.

Los anclajes de titanio desplegables del dispositivo están diseñados para mejorar la estabilidad axial y rotacional de la articulación. Nevro1 también incorpora tecnología impresa en 3D destinada a promover el crecimiento de células óseas para facilitar la fusión articular. La autorización de Nevro1 se produce tras la adquisición por parte de Nevro de Vyrsa™ Technologies en noviembre de 2023, lo que amplía la oferta de la empresa en opciones de tratamiento mínimamente invasivo para el dolor crónico de la articulación sacroilíaca.

El Dr. Gregory Bailey, cirujano ortopédico, ha respaldado Nevro1 como un avance significativo en la fusión de la articulación sacroilíaca, citando su seguridad y eficacia. El director general de Nevro, Kevin Thornal, declaró que Nevro1 será el producto estrella de la empresa en el mercado de la fusión de la articulación sacroilíaca, complementando su amplia cartera de soluciones para la articulación sacroilíaca.

Esta autorización de la FDA marca un nuevo capítulo para Nevro, que ha desarrollado previamente su terapia patentada 10 kHz Therapy™, que ha beneficiado a más de 100.000 pacientes en todo el mundo. La plataforma de estimulación de la médula espinal HFX™ de la empresa, incluido el sistema Senza® SCS, proporciona servicios de apoyo para el tratamiento del dolor crónico de tronco, extremidades y neuropatía diabética.

La cartera de Nevro abarca ahora una gama de tratamientos del dolor crónico, incluida la última tecnología de fusión de la articulación SI, diseñada para atender las diferentes preferencias de los médicos y las necesidades de los pacientes. La empresa sigue animando a los inversores y posibles inversores a consultar su sitio web para obtener información importante.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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