MADRID (Reuters) - PharmaMar (MC:PHMR) dijo el jueves que ha recibido una opinión positiva de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para la designación de medicamento huérfano de Zepsyre para cáncer de pulmón microcítico.
Zepsyre (lurbinectedina) se encuentra en fase III de investigación con su estudio ATLANTIS, para el tratamiento en este tipo de tumor, y Pharmamar espera tener los resultados de supervivencia global durante el segundo semestre del 2019.
Los medicamentos huérfanos son productos para el tratamiento de enfermedades graves raras en las que la industria farmacéutica tiene poco interés bajo las condiciones normales del mercado, dado el número reducido de pacientes a los que se pueden dirigir los fármacos.
(Información de Tomás Cobos; Editado por Alba Calejero)