BOSTON, ROLLE, Suiza, y MADRID - SOPHiA GENETICS (NASDAQ: SOPH), en colaboración con AstraZeneca (LON:AZN) España, ha anunciado hoy una ampliación de su programa para mejorar el acceso a las pruebas de deficiencia de recombinación homóloga (HRD) para el cáncer de ovario en toda España. Esta iniciativa tiene como objetivo apoyar el diagnóstico molecular y acelerar la planificación del tratamiento de precisión para los pacientes.
La colaboración, que comenzó en 2022, permitió inicialmente a cinco laboratorios españoles implementar las pruebas de HRD, lo que llevó al análisis de más de 4.000 muestras. Con esta ampliación, SOPHiA GENETICS se convierte en el socio preferente para el despliegue de pruebas de HRD en España, aumentando potencialmente el número de laboratorios con capacidades internas de detección de HRD.
La HRD es un biomarcador clave en el cáncer de ovario, que afecta aproximadamente al 50% de los nuevos diagnósticos. Indica la respuesta de un tumor a determinados tratamientos, por lo que su detección es crucial para la atención eficaz de las pacientes. La colaboración busca aprovechar la plataforma SOPHiA DDM™ para mejorar el diagnóstico y las estrategias de tratamiento basadas en datos.
AstraZeneca España, parte de AstraZeneca (LSE/STO/NASDAQ: AZN), compañía biofarmacéutica, está comprometida con la cronificación del cáncer y el avance de la medicina personalizada. Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca España, destacó la importancia de los estudios de biomarcadores para proporcionar tratamientos personalizados con mayores garantías de eficacia.
Kevin Puylaert, Director General para EMEA de SOPHIA GENETICS, destacó la importancia de las pruebas locales para el DRH en España, que contribuyen a los datos globales sobre el DRH y avanzan en las opciones de tratamiento para el cáncer de ovario.
La ampliación de este programa de pruebas se basa en un comunicado de prensa.
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