MALVERN, Pensilvania - TELA Bio, Inc. (NASDAQ: TELA), una empresa de tecnología médica, ha anunciado el lanzamiento en Estados Unidos de sus dispositivos LIQUIFIX aprobados por la FDA para la reparación de hernias. LIQUIFIX FIX8™ y LIQUIFIX Precision™ están diseñados para reparaciones laparoscópicas y abiertas de hernias femorales e inguinales, respectivamente.
Estos dispositivos representan las únicas opciones aprobadas por la FDA para fijar la malla y aproximar el tejido peritoneal mediante anclajes líquidos, lo que podría reducir potencialmente el traumatismo tisular mecánico al evitar el uso de tachuelas, suturas o grapas penetrantes. Este enfoque no penetrante permite una fijación precisa de la malla y minimiza el riesgo de complicaciones.
Los productos LIQUIFIX son especialmente beneficiosos para la fijación de mallas en zonas sensibles conocidas como el "triángulo de la perdición" y el "triángulo del dolor", donde los métodos de fijación tradicionales podrían provocar lesiones vasculares o nerviosas y dolor crónico.
Con más de 1,2 millones de intervenciones de hernia realizadas anualmente en los EE.UU., la introducción de LIQUIFIX podría tener un impacto significativo en las prácticas quirúrgicas. El cirujano general consultor Paul Wilson, que ha utilizado el dispositivo en el Reino Unido, dio fe de su facilidad de uso y eficacia, observando una reducción tanto del dolor postoperatorio agudo como del dolor crónico.
Los productos LIQUIFIX, fabricados por Advanced Medical Solutions Limited, con sede en el Reino Unido, han obtenido buenos resultados en Europa y otros mercados internacionales en los últimos tres años. El lanzamiento en EE.UU. se ve facilitado por el acuerdo de TELA Bio con AMS, aprovechando la fuerza de ventas en expansión de TELA y su enfoque en nuevas tecnologías.
Los dispositivos LIQUIFIX están indicados para su uso con mallas protésicas de polipropileno o poliéster y están contraindicados para pacientes con sensibilidad a determinados adhesivos o colorantes, así como para mallas fabricadas con PTFE o para tipos específicos de fijación tisular.
El comunicado de prensa de la empresa sirve de fuente para esta información.
Perspectivas de InvestingPro
A medida que TELA Bio, Inc. (NASDAQ: TELA) avanza en el sector de la tecnología médica con sus innovadores dispositivos LIQUIFIX, la salud financiera y la evolución del mercado de la empresa siguen siendo factores clave para los inversores. TELA tiene una capitalización bursátil de 138,85 millones de dólares, lo que refleja su posición en el sector. A pesar del prometedor lanzamiento de sus productos aprobados por la FDA, las métricas financieras de TELA indican algunos retos. El PER de la empresa se sitúa en -2,79, con un PER ajustado para los últimos doce meses a partir del tercer trimestre de 2023 de -3,16, lo que significa que la empresa no es rentable actualmente.
Además, el crecimiento de los ingresos de TELA ha sido sólido, con un aumento del 39,05% en los últimos doce meses hasta el tercer trimestre de 2023, lo que sugiere una fuerte demanda de sus productos por parte del mercado. Sin embargo, un consejo de InvestingPro revela que los analistas no esperan que TELA sea rentable este año, lo que puede ser un punto de consideración para los inversores potenciales. Además, las acciones de la empresa han experimentado un descenso en el último mes, con una rentabilidad total del precio a un mes del -21,29%.
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