El lunes, H.C. Wainwright mantuvo su calificación de Compra y su precio objetivo de 8,00$ para InflaRx NV (NASDAQ:IFRX), que actualmente cotiza a 2,24$, tras el anuncio de la compañía el 20 de diciembre sobre el inicio de un estudio de fase 2a para su candidato a fármaco INF904.
Según los datos de InvestingPro, los analistas mantienen un fuerte consenso alcista con objetivos de precio que oscilan entre 4,95$ y 12,65$, lo que sugiere un importante potencial al alza. InflaRx NV informó de la primera dosificación de pacientes en el estudio, que está evaluando el fármaco para el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) y la hidradenitis supurativa (HS).
INF904, un antagonista del receptor C5a disponible por vía oral, está siendo probado por su potencial como opción de tratamiento mejor de su clase. El estudio explorará al menos tres dosis diferentes de INF904 durante un período de cuatro semanas. Aunque la puntuación de salud financiera de la empresa según InvestingPro se califica como "Aceptable", los inversores deben tener en cuenta que la empresa tiene más efectivo que deuda en su balance, con un saludable ratio corriente de 5,31x.
Además de la seguridad y la farmacocinética (FC), el estudio pretende observar signos preliminares de eficacia mediante visitas semanales de los pacientes. La investigación incluirá criterios de valoración clínicos exploratorios y resultados comunicados por los pacientes adaptados a cada enfermedad.
Para la parte del estudio dedicada a la UCE, se espera que 45 pacientes reciban dosis con una aleatorización 1:1:1 en dos dosis diferentes de INF904, ya sea 60mg o 120mg dos veces al día (BID). Un tercer brazo del estudio incluirá 120mg BID para pacientes que no responden al tratamiento anti-IgE. El grupo de UCE se evaluará utilizando varias medidas de eficacia, como la puntuación de actividad de la urticaria 7 (UAS7), la puntuación de gravedad de la urticaria (HSS7) y la puntuación de gravedad del prurito, comparando las puntuaciones basales con las del final de la semana cuatro.
La empresa tiene previsto realizar análisis de respondedores, evaluaciones de biomarcadores y evaluar los criterios de valoración de los resultados comunicados por los pacientes (PRO) que se centran en el control de la urticaria y la calidad de vida. Se prevé que un resultado de eficacia significativo para los pacientes con UCE sea un cambio respecto al valor inicial de aproximadamente 10 o 9 en el UAS7. H.C. Wainwright prevé el lanzamiento de INF904 en 2030, con unas ventas proyectadas de 86 millones de dólares en su primer año, aumentando hasta 225 millones de dólares en 2031.
La firma reitera su calificación de Compra y su precio objetivo de 8$ para InflaRx NV. La acción ha mostrado un fuerte impulso con una rentabilidad del 45,45% en los últimos seis meses, aunque el análisis de InvestingPro indica que la empresa cotiza actualmente cerca de su valor razonable. Los suscriptores pueden acceder a 11 ProTips adicionales y métricas financieras detalladas para evaluar mejor la oportunidad de inversión.
En otras noticias recientes, InflaRx ha sido objeto de varios desarrollos clave. Lucid Capital Markets inició la cobertura de InflaRx NV con una calificación de Compra, destacando el potencial de vilobelimab e INF904, ambos en evaluación para el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos también ha emitido una opinión positiva sobre el fármaco GOHIBIC de InflaRx, que demostró una reducción relativa del 23,9% en la mortalidad por todas las causas a los 28 días en un ensayo de fase 3 con pacientes de COVID-19 en unidades de cuidados intensivos.
InflaRx informó de resultados prometedores de un estudio de fase 2b de vilobelimab en el tratamiento de la hidradenitis supurativa. Además, la empresa presentó datos preclínicos sobre su nuevo inhibidor oral de C5aR, INF904, en el Congreso Europeo sobre el Complemento en Enfermedades Humanas. Los analistas de H.C. Wainwright han mantenido una calificación de Compra para InflaRx tras la presentación de un análisis post hoc del ensayo SHINE de fase 2b, que mostró criterios de valoración de eficacia clínica significativos.
Vilobelimab, el fármaco en investigación de InflaRx, ha sido seleccionado por la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico para un estudio clínico de fase 2 destinado a explorar nuevos tratamientos para el síndrome de dificultad respiratoria aguda.
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