El viernes, Bernstein SocGen Group mantuvo su calificación de Outperform y su precio objetivo de 1.100,00$ para Eli Lilly (NYSE:LLY), tras la publicación del informe de la FDA sobre la disponibilidad de Tirzepatide, un fármaco comercializado bajo los nombres de Mounjaro y Zepbound. La FDA ha confirmado que estos medicamentos ya no se encuentran en situación de escasez, lo cual representa un avance positivo para la compañía farmacéutica.
La FDA también ha indicado que no tomará medidas contra los laboratorios que vendan tirzepatide compuesto por farmacias con licencia estatal durante los próximos 60 días, hasta el 18.02.2025, y para instalaciones externalizadas bajo la sección 503B durante 90 días, hasta el 19.03.2025. No obstante, la agencia se reserva el derecho de intervenir durante este período si surgen problemas de seguridad o calidad.
Según Bernstein SocGen Group, este desarrollo señala el fin del período en el que los laboratorios han estado activamente involucrados en la producción de tirzepatide. La perspectiva del analista sugiere que, si bien esto puede concluir la actividad intensificada de los laboratorios, no se espera que afecte significativamente los volúmenes de tirzepatide de Eli Lilly para el año 2024. Se anticipa que los beneficios potenciales de este desarrollo sean modestos y más probables de observar en 2025.
La reafirmación de la calificación y el precio objetivo de las acciones de Eli Lilly por parte de Bernstein SocGen Group sigue a la actualización de la FDA sobre el estado de suministro del medicamento. La decisión de la FDA de no tomar medidas contra los laboratorios a corto plazo proporciona una ventana de disponibilidad continuada de tirzepatide compuesto, aunque con la posibilidad de supervisión regulatoria por motivos de seguridad y calidad.
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