Teniendo en cuenta diversos factores, el analista Zelin ha actualizado el modelo de BTIG para reflejar una diferenciación más moderada entre briquilimab y barzolvolimab, así como una menor probabilidad de implementar un régimen de dosificación trimestral (Q12W). A pesar de la reducción del precio objetivo, BTIG mantiene su recomendación de Compra, destacando próximos catalizadores que podrían beneficiar a Jasper Therapeutics. Entre estos se incluyen la expectativa de nuevos datos del estudio BEACON en el segundo semestre de 2025 y los primeros resultados sobre asma previstos para el mismo período.
Con una capitalización bursátil de 107 millones de dólares y una calificación general de Salud Financiera ACEPTABLE según InvestingPro, se aconseja a los inversores seguir de cerca la evolución de la empresa. Para obtener un análisis más detallado, pueden acceder al informe completo de investigación JSPR Pro, que ofrece una visión profunda de la acción mediante gráficos intuitivos y análisis experto, disponible exclusivamente en InvestingPro.
Los resultados del estudio BEACON con la dosis de 240 mg arrojaron una puntuación UAS7 (Urticaria Activity Score over 7 days) ajustada por placebo de 14,2, superando las expectativas. Esto refuerza la posibilidad de avanzar hacia un estudio de registro con un régimen de dosificación cada ocho semanas (Q8W), siempre que se mantengan los resultados favorables de seguridad.
No obstante, persisten algunas dudas sobre la seguridad de la dosis de 240 mg, ya que no se han publicado tablas detalladas de seguridad por nivel de dosis. Además, el reducido tamaño de la muestra (n=3) y la posibilidad de que la empresa explore un régimen de 360 mg cada doce semanas (Q12W) en el futuro generan cierta incertidumbre.
En otras noticias recientes, Jasper Therapeutics ha acaparado la atención del mercado debido a varios acontecimientos. La empresa presentó datos preliminares del ensayo BEACON que revelaron una relación dosis-respuesta intrigante para su principal candidato terapéutico, briquilimab. El estudio mostró mejoras significativas en los síntomas de la enfermedad con un perfil de seguridad favorable. Sin embargo, a pesar de estos resultados positivos, las acciones de Jasper sufrieron una fuerte caída, lo que sugiere cierta preocupación entre los inversores o que no se cumplieron todas las expectativas.
Analistas de diversas firmas, incluyendo Stifel, Oppenheimer, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright y BTIG, mantienen una visión positiva sobre Jasper Therapeutics. Estos expertos muestran especial interés en los resultados del UAS7 en la semana 12, así como en el perfil de seguridad preliminar de briquilimab.
De cara al futuro, Jasper Therapeutics tiene previsto iniciar un programa de registro para la urticaria crónica espontánea (CSU) en el segundo semestre de 2025 y planea ampliar el ensayo BEACON para recopilar datos adicionales de apoyo. Además, la empresa ha recibido la autorización de Health Canada para comenzar un ensayo clínico de Fase 1b/2a de briquilimab como posible tratamiento para el asma.
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