El jueves, Exelixis Inc. (NASDAQ:EXEL) experimentó un cambio en la calificación de sus acciones cuando BMO Capital Markets ajustó su visión de Superar el Mercado a Igualar el Mercado. La revisión se produce a pesar de un aumento en el precio objetivo de las acciones de la compañía a 40,00$, reflejando una perspectiva más cautelosa sobre las perspectivas de crecimiento de la firma biotecnológica. Según datos de InvestingPro, la acción ha mostrado una fuerza notable con una ganancia del 56% en los últimos seis meses, mientras mantiene una puntuación de salud financiera EXCELENTE.
El analista de BMO Capital Markets explicó la decisión de rebajar Exelixis, señalando que el catalizador principal para la calificación anterior de Superar el Mercado se ha realizado favorablemente.
La atención ahora se centra en el fármaco zanzalintinib de Exelixis, un inhibidor multi-quinasa actualmente en ensayos para el cáncer colorrectal (CRC). Aunque la probabilidad de éxito de zanzalintinib en CRC se ha incrementado al 50% desde el 35% anterior, el analista ve el resultado del ensayo como incierto, calificándolo como una "moneda al aire". La sólida posición financiera de la compañía, con un margen de beneficio bruto del 96,25% y robustas reservas de efectivo que superan la deuda, proporciona una base sólida para sus iniciativas de desarrollo de fármacos.
La incertidumbre se debe en parte al rendimiento histórico de cabometyx, el inhibidor multi-quinasa de primera generación de Exelixis, que, cuando se combina con Tecentriq (atezolizumab), tiene un historial mixto en el tratamiento de la misma indicación. Este contexto histórico ha llevado a una perspectiva más equilibrada sobre el perfil de riesgo/recompensa para el potencial rendimiento de mercado del fármaco en el próximo año.
El nuevo precio objetivo de 40,00$ de BMO Capital representa una revisión al alza basada en la probabilidad de éxito actualizada de zanzalintinib en CRC. Sin embargo, la firma mantiene una postura neutral sobre la acción, sugiriendo que las ganancias potenciales del éxito del fármaco ya están reflejadas en la valoración actual.
Los inversores de Exelixis y los observadores del mercado ahora miran hacia futuros desarrollos respecto a los ensayos clínicos de zanzalintinib, que serán un factor crítico en la trayectoria futura de la compañía y el rendimiento de sus acciones.
En otras noticias recientes, Exelixis Inc. ha experimentado desarrollos notables. BofA Securities recientemente ajustó la calificación de Exelixis de Compra a Neutral, a pesar de elevar el precio objetivo a 39,00$ desde 35,00$, debido a un escenario equilibrado de riesgo/recompensa tras el significativo aumento de la acción. Exelixis ha reportado un fuerte desempeño financiero con un aumento del 9% en los ingresos netos por productos, alcanzando los 478 millones de dólares, lo que llevó a elevar la guía de ingresos para todo el año 2024.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha programado una reunión del Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos (ODAC) para la solicitud suplementaria de Nuevo Fármaco (sNDA) de Exelixis para CABOMETYX, con una decisión esperada para el 03.04.2025. Mientras tanto, Stephens reiteró una calificación de Igual Peso para Exelixis, manteniendo un precio objetivo de 29,00$, mientras el mercado espera el resultado de la revisión del ODAC.
Exelixis también está expandiendo su cartera oncológica, incluyendo una colaboración con Merck para zanzalintinib, y está cambiando el enfoque hacia la diversificación de su cartera.
BofA Securities anticipa un año con pocos catalizadores para Exelixis en 2025 debido a varias razones, incluyendo que el único catalizador de datos de fase 3 para Zanza será en cáncer colorrectal de línea tardía, lo cual ya está factorizado en el precio actual de la acción.
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